| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| ·秸秆及其应用现状 | 第12-14页 |
| ·秸秆还田与堆肥化处理 | 第14-17页 |
| ·秸秆堆肥化处理 | 第14-15页 |
| ·堆肥重要影响因素 | 第15-17页 |
| ·秸秆腐熟菌剂研究进展 | 第17-19页 |
| ·堆肥中的微生物生态学过程 | 第19-20页 |
| ·分子生态学在微生物多样性研究中的应用现状 | 第20-22页 |
| ·PCR扩增与多态分析及核苷酸序列分析 | 第20页 |
| ·DGGE | 第20-22页 |
| ·本论文研究的意义和日的 | 第22页 |
| ·本论文研究的内容、方法和技术路线 | 第22-24页 |
| ·本论文研究内容和方法 | 第22-23页 |
| ·本论文研究所采用的技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 16S rDNA克隆文库法分析秸秆腐熟菌剂细菌组成 | 第24-43页 |
| ·实验材料 | 第24-28页 |
| ·秸秆腐熟菌剂 | 第24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24页 |
| ·本研究所用的其它菌株、质粒和引物 | 第24-25页 |
| ·培养基 | 第25-27页 |
| ·缓冲液和试剂 | 第27页 |
| ·DNA提取试剂 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-32页 |
| ·总DNA的提取 | 第28-29页 |
| ·DNA浓度与纯度的测定 | 第29页 |
| ·16S rDNA的PCR扩增及PCR产物纯化 | 第29-30页 |
| ·PCR产物的连接 | 第30页 |
| ·转化 | 第30页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第30-31页 |
| ·ARDRA分型 | 第31页 |
| ·构建克隆文库 | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-42页 |
| ·样品总DNA提取结果 | 第32-33页 |
| ·16S rDNA的PCR扩增结果及Reconditioning PCR扩增结果 | 第33-34页 |
| ·阳性克隆的筛选与检测 | 第34页 |
| ·ARDRA分型结果 | 第34-36页 |
| ·构建克隆文库结果 | 第36-38页 |
| ·两个样品组成菌株的系统发育树状图 | 第38-41页 |
| ·采用菌落平板计数法测定的样品结果 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 腐熟过程的细菌动态变化研究 | 第43-50页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·取样 | 第43页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-46页 |
| ·DNA的提取方法 | 第43-44页 |
| ·16S rDNA的V3区PCR扩增及PCR产物纯化 | 第44页 |
| ·Reconditioning PCR | 第44-45页 |
| ·DGGE电泳 | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-49页 |
| ·DNA提取结果 | 第46页 |
| ·16S rDNA的V3区PCR扩增 | 第46-47页 |
| ·Reconditioning PCR结果 | 第47页 |
| ·垂直电泳变性剂浓度的确定 | 第47-48页 |
| ·三个样品的DGGE分析结果和主要目的条带的测序 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 水稻秸秆的小型堆肥试验 | 第50-65页 |
| ·实验材料 | 第50页 |
| ·水稻秸秆和秸秆腐熟菌剂 | 第50页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-53页 |
| ·堆肥实验处理 | 第50-51页 |
| ·堆腐过程测定的参数及其测定方法 | 第51-52页 |
| ·平板计数法分析堆肥微生物 | 第52页 |
| ·堆肥样品DNA提取 | 第52-53页 |
| ·堆肥样品DGGE图谱 | 第53页 |
| ·结果与分析 | 第53-63页 |
| ·原料的基本理化特性 | 第53页 |
| ·堆肥外观效果 | 第53-54页 |
| ·堆肥各参数变化 | 第54-56页 |
| ·平板培养法测定堆肥微生物的结果 | 第56-60页 |
| ·DGGE分析结果 | 第60-63页 |
| ·本章小结 | 第63-65页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第65-67页 |
| ·结论 | 第65-66页 |
| ·讨论与展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简历 | 第72页 |
