| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-21页 |
| 第一章 前言 | 第21-36页 |
| ·药用植物细胞培养天然植物有效成分研究概况 | 第21-26页 |
| ·筛选高产、稳定的细胞系 | 第22-23页 |
| ·植物细胞培养过程中次生代谢途径的调控 | 第23-24页 |
| ·优化培养条件和培养方法以获得目标产物的最大生产量 | 第24-25页 |
| ·建立适合植物细胞规模化生产功效成分的生物反应器 | 第25-26页 |
| ·药用石斛资源概况 | 第26-29页 |
| ·铁皮石斛研究概况 | 第29-33页 |
| ·铁皮石斛概述 | 第29-30页 |
| ·铁皮石斛组织培养研究状况 | 第30-32页 |
| ·植物培养组织技术生产石斛药用活性成分概况 | 第32-33页 |
| ·石斛多糖研究概况 | 第33-35页 |
| ·本实验的目的、意义和研究内容 | 第35-36页 |
| 第二章 铁皮石斛原球茎悬浮培养诱导高含量多糖的研究 | 第36-68页 |
| ·铁皮石斛原球茎生长、多糖积累以及营养物消耗的动态变化 | 第36-46页 |
| ·材料与方法 | 第36-39页 |
| ·供试材料 | 第36-37页 |
| ·试剂 | 第37页 |
| ·仪器 | 第37页 |
| ·培养方法 | 第37页 |
| ·测定项目与方法 | 第37-39页 |
| ·液体培养基中营养成分及pH值和电导率测定 | 第37-39页 |
| ·原球茎生长的测定 | 第39页 |
| ·多糖含量及产量 | 第39页 |
| ·数据统计 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-43页 |
| ·铁皮石斛原球茎固体培养、悬浮培养生长和多糖积累比较 | 第39-41页 |
| ·培养基主要营养成分利用 | 第41-42页 |
| ·pH值变化 | 第42-43页 |
| ·电导率变化 | 第43页 |
| ·讨论 | 第43-46页 |
| ·不同因子对铁皮石斛原球茎生长和多糖积累的影响 | 第46-64页 |
| ·材料与方法 | 第46-49页 |
| ·供试材料 | 第46页 |
| ·试剂 | 第46页 |
| ·仪器 | 第46页 |
| ·培养方法 | 第46-48页 |
| ·测定项目与方法 | 第48-49页 |
| ·原球茎生长的测定 | 第48页 |
| ·多糖含量及产量测定 | 第48页 |
| ·超氧化物歧化酶活性(SOD)测定 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-60页 |
| ·基本培养基对原球茎生长和多糖积累的影响 | 第49-50页 |
| ·氮源对原球茎生长和多糖积累的影响 | 第50-51页 |
| ·6-BA与NAA组合对原球茎生长和多糖积累的影响 | 第51-53页 |
| ·不同pH值、转速、接种量对原球茎生长和多糖积累的影响 | 第53-55页 |
| ·碳源对原球茎生长和多糖积累的影响 | 第55-56页 |
| ·不同蔗糖浓度对铁皮石斛原球茎生长和多糖积累的影响 | 第56-60页 |
| ·不同蔗糖浓度对铁皮石斛原球茎生长的影响 | 第56-59页 |
| ·不同蔗糖浓度对铁皮石斛原球茎多糖积累的影响 | 第59页 |
| ·不同蔗糖浓度对铁皮石斛原球茎中SOD酶活性的变化 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-64页 |
| ·不同理化因子影响铁皮石斛原球茎生长和多糖积累的探讨 | 第60-62页 |
| ·蔗糖浓度对铁皮石斛原球茎生长和多糖积累的影响 | 第62-64页 |
| ·不同来源铁皮石斛材料多糖和氨基酸含量的分析 | 第64-68页 |
| ·材料与方法 | 第64-65页 |
| ·供试材料 | 第64页 |
| ·仪器 | 第64页 |
| ·方法 | 第64-65页 |
| ·多糖含量测定 | 第64页 |
| ·氨基酸含量测定 | 第64-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-67页 |
| ·不同样品的多糖含量 | 第65-66页 |
| ·不同样品的氨基酸含量 | 第66-67页 |
| ·讨论 | 第67-68页 |
| 第三章 正交设计优化铁皮石斛原球茎多糖提取条件 | 第68-76页 |
| ·材料与方法 | 第68-70页 |
| ·供试材料 | 第68页 |
| ·试剂 | 第68页 |
| ·仪器 | 第68页 |
| ·方法 | 第68-70页 |
| ·多糖提取路线 | 第68页 |
| ·前处理 | 第68-69页 |
| ·多糖提取条件的选择 | 第69页 |
| ·粗多糖沉淀 | 第69页 |
| ·粗多糖纯化方法的选择 | 第69-70页 |
| ·多糖含量测定 | 第70页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第70页 |
| ·数据统计 | 第70页 |
| ·结果与分析 | 第70-73页 |
| ·影响铁皮石斛原球茎多糖提取效果的主要因素及水平 | 第70-72页 |
| ·铁皮石斛原球茎粗多糖脱蛋白 | 第72-73页 |
| ·讨论 | 第73-76页 |
| ·铁皮石斛原球茎多糖提取条件的优化 | 第73-74页 |
| ·粗多糖纯化 | 第74-76页 |
| 第四章 铁皮石斛原球茎多糖分离、纯化及部分理化性质 | 第76-96页 |
| ·材料与方法 | 第76-83页 |
| ·供试材料 | 第76页 |
| ·试剂 | 第76页 |
| ·仪器 | 第76-77页 |
| ·方法 | 第77-83页 |
| ·铁皮石斛原球茎粗多糖的分离纯化 | 第77-78页 |
| ·多糖纯度鉴定 | 第78页 |
| ·多糖分子量测定 | 第78-79页 |
| ·多糖的基本性质 | 第79页 |
| ·单糖组成分析 | 第79-82页 |
| ·薄层层析法 | 第79-80页 |
| ·高效液相色谱分析 | 第80-82页 |
| ·红外光谱分析 | 第82页 |
| ·高碘酸氧化 | 第82-83页 |
| ·结果与分析 | 第83-94页 |
| ·粗多糖的分离纯化 | 第83-84页 |
| ·多糖各组分的均一性鉴定 | 第84-86页 |
| ·多糖分子量测定 | 第86-87页 |
| ·多糖的基本性质 | 第87页 |
| ·单糖组成分析 | 第87-91页 |
| ·薄层层析法 | 第87-88页 |
| ·高效液相色谱分析 | 第88-91页 |
| ·红外光谱分析 | 第91-93页 |
| ·高碘酸氧化 | 第93-94页 |
| ·讨论 | 第94-96页 |
| 第五章 铁皮石斛原球茎多糖体外清除氧自由基和抗脂质过氧化作用 | 第96-107页 |
| ·材料与方法 | 第96-99页 |
| ·供试材料 | 第96页 |
| ·供试动物 | 第96页 |
| ·试剂 | 第96-97页 |
| ·仪器 | 第97页 |
| ·方法 | 第97-99页 |
| ·铁皮石斛原球茎多糖体外清除羟基自由基能力的测定 | 第97页 |
| ·铁皮石斛原球茎多糖体外清除超氧阴离子自由基能力的测定 | 第97页 |
| ·铁皮石斛原球茎多糖对小鼠肝组织自发和诱导产生脂质过氧化物MDA的抑制作用 | 第97-98页 |
| ·铁皮石斛原球茎多糖对肝线粒体脂质过氧化生成MDA的的影响 | 第98页 |
| ·铁皮石斛原球茎多糖对·OH引起的小鼠肝线粒体肿胀度的抑制作用 | 第98-99页 |
| ·数据统计 | 第99页 |
| ·结果与分析 | 第99-105页 |
| ·铁皮石斛原球茎多糖清除羟基自由基的效果 | 第99-100页 |
| ·铁皮石斛原球茎多糖清除超氧阴离子自由基的效果 | 第100-101页 |
| ·铁皮石斛原球茎多糖小鼠肝组织匀浆脂质过氧化的抑制作用 | 第101-103页 |
| ·铁皮石斛原球茎多糖对Vc-FeSO4系统诱导肝线粒体脂质过氧化的抑制作用 | 第103-104页 |
| ·铁皮石斛原球茎多糖对肝线粒体肿胀度的影响 | 第104-105页 |
| ·讨论 | 第105-107页 |
| 第六章 铁皮石斛原球茎多糖体内抗肿瘤 | 第107-113页 |
| ·材料与方法 | 第107-109页 |
| ·供试材料 | 第107页 |
| ·多糖 | 第107页 |
| ·供试动物及瘤株 | 第107页 |
| ·试剂 | 第107页 |
| ·仪器 | 第107-108页 |
| ·方法 | 第108页 |
| ·肿瘤造模、分组及给药方法 | 第108页 |
| ·小鼠血清中SOD酶活力和MDA含量测定 | 第108页 |
| ·数据统计 | 第108-109页 |
| ·结果与分析 | 第109-112页 |
| ·铁皮石斛原球茎多糖对小鼠肝癌H_(22)生长的抑制作用 | 第109-110页 |
| ·原球茎多糖对H_(22)肝癌小鼠免疫器官重量的影响 | 第110-111页 |
| ·原球茎多糖对H_(22)肝癌小鼠血清中SOD活性和MDA含量的影响 | 第111-112页 |
| ·讨论 | 第112-113页 |
| 第七章 结论 | 第113-116页 |
| 参考文献 | 第116-134页 |
| 附录 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135-137页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第137页 |
