| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略语 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-31页 |
| 1 大豆胞囊线虫抗性的经典遗传学研究 | 第10-11页 |
| 2 大豆抗胞囊线虫基因的分子标记和分子定位 | 第11-13页 |
| 3 大豆遗传连锁图谱研究进展 | 第13-23页 |
| ·大豆的基因组学研究 | 第14-15页 |
| ·大豆经典图谱的研究 | 第15页 |
| ·以RFLP标记为主的大豆分子遗传图谱 | 第15-21页 |
| ·国内构建的大豆遗传连锁图谱 | 第21-23页 |
| 4 豆科比较基因组学研究进展 | 第23-25页 |
| ·豆科比较基因组学研究 | 第23页 |
| ·豆科物种中的宏观共线性研究 | 第23-24页 |
| ·豆科物种中的微观共线性研究 | 第24-25页 |
| 5 大豆RGA的研究进展 | 第25-27页 |
| ·植物抗病基因类似产物的保守结构 | 第25-26页 |
| ·大豆抗病基因在大豆基因组中的定位 | 第26页 |
| ·大豆抗病基因类似物在大豆基因组中的分布 | 第26-27页 |
| 6 大豆EST研究进展 | 第27-28页 |
| 7 研究目的、意义、内容、方法和技术路线 | 第28-31页 |
| ·目的、意义 | 第28-29页 |
| ·研究内容 | 第29页 |
| ·研究方法 | 第29-30页 |
| ·技术路线 | 第30-31页 |
| 第二部分 大豆遗传连锁图谱中A2和G两连锁群的重建 | 第31-39页 |
| 1 实验材料与研究方法 | 第31-35页 |
| ·作图群体 | 第31-32页 |
| ·SSR引物 | 第32页 |
| ·DNA提取及SSR引物PCR扩增 | 第32-35页 |
| ·数据分析 | 第35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-39页 |
| ·大豆分子遗传图的整合 | 第35-36页 |
| ·大豆分子遗传图中A2和G两个连锁群得到饱和 | 第36-39页 |
| 第三部分 SCN抗性的QTL定位 | 第39-44页 |
| 1 材料与方法 | 第39-40页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-42页 |
| ·晋豆23×ZDD2315组合的F2遗传群体抗虫性状鉴定数据的分析 | 第40-41页 |
| ·SCN4号生理小种的抗性座位的QTL定位和效应分析 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| ·利用已知分子遗传连锁图谱对目标性状进行分子标记 | 第42-43页 |
| ·利用QTL分析法对大豆胞囊线虫的抗性座位的定位 | 第43-44页 |
| 第四部分 穿梭标记(Cross-speciesmarker)的获得 | 第44-53页 |
| 1 引言 | 第44页 |
| 2 穿梭SSR的开发路线 | 第44-45页 |
| 3 开发SSR穿梭标记的研究基础 | 第45-49页 |
| 4 实验材料和方法 | 第49-50页 |
| ·实验材料 | 第49页 |
| ·方法 | 第49-50页 |
| 5 实验结果与分析 | 第50-53页 |
| ·设计的SSR标记的多态性筛选和上群体结果 | 第50-51页 |
| ·多态性标记上群体的结果与分析 | 第51-53页 |
| 第五部分 穿梭标记附近基因的in silico分析 | 第53-57页 |
| 1 实验材料与方法 | 第53-54页 |
| 2.结果与分析 | 第54-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 附录 | 第58-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 发表论文 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
