| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 实验研究 | 第16页 |
| 第一部分 肝宁颗粒的有效部位提取与制备 | 第16-22页 |
| 1 仪器与试药 | 第17页 |
| 2 有效部位的提取分离 | 第17-20页 |
| ·大黄中结合蒽醌的提取 | 第17-18页 |
| ·川芎中阿魏酸的提取 | 第18-20页 |
| 3 浓缩与干燥 | 第20页 |
| 4 制剂的制备 | 第20-22页 |
| 第二部分 肝宁颗粒的稳定性研究 | 第22-39页 |
| 1 仪器与试药 | 第22页 |
| 2 考察项目与方法 | 第22-35页 |
| ·性状 | 第22-23页 |
| ·鉴别 | 第23-25页 |
| ·水分 | 第25页 |
| ·粒度检查 | 第25-26页 |
| ·含量测定 | 第26-35页 |
| 3 稳定性试验方法与结果 | 第35-39页 |
| ·影响因素试验 | 第35-37页 |
| ·加速试验 | 第37-38页 |
| ·长期试验 | 第38-39页 |
| 第三部分 肝宁颗粒中大黄蒽醌衍生物的药物动力学研究 | 第39-55页 |
| 1 仪器与试药 | 第39-40页 |
| 2 方法 | 第40-42页 |
| ·血浆样品预处理方法的建立 | 第40-41页 |
| ·血浆样品中五种蒽醌衍生物定量方法的建立 | 第41-42页 |
| ·药动学实验方法 | 第42页 |
| 3 实验结果 | 第42-54页 |
| ·血浆样品预处理方法的建立 | 第42-44页 |
| ·血浆样品中五种蒽醌衍生物定量方法的建立 | 第44-47页 |
| ·药动学实验结果 | 第47-54页 |
| 4 结论 | 第54-55页 |
| 第四部分 综合讨论 | 第55-61页 |
| 1. 肝宁颗粒的制备 | 第55-57页 |
| ·有效部位的提取 | 第55页 |
| ·考察指标的确定 | 第55-56页 |
| ·剂型的选择 | 第56-57页 |
| 2. 稳定性研究 | 第57-59页 |
| ·TLC 鉴别 | 第57页 |
| ·含量测定 | 第57-58页 |
| ·稳定性 | 第58-59页 |
| 3. 药动学研究 | 第59-60页 |
| ·药动学参数的测定 | 第59页 |
| ·双峰现象 | 第59-60页 |
| 4. 课题创新点 | 第60-61页 |
| 附图 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 综述 | 第65-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果目录 | 第84页 |