| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 前言 | 第7-20页 |
| ·C-2’氟代核苷的研究进展 | 第7-12页 |
| ·C-2’一氟代核苷 | 第7-11页 |
| ·C-2'二氟代核苷 | 第11-12页 |
| ·羟基转化成氟方法 | 第12-14页 |
| ·二步活化法氟化 | 第13页 |
| ·一步活化法氟化 | 第13-14页 |
| ·氯法拉滨的制备 | 第14-17页 |
| ·氯法拉滨的合成目的和意义 | 第14-15页 |
| ·氯法拉滨的研究进展 | 第15页 |
| ·氯法拉滨合成路线介绍 | 第15-17页 |
| ·研究内容 | 第17-20页 |
| ·氯法拉滨的合成路线设计 | 第17-19页 |
| ·一系列糖苷类化合物的制备 | 第19-20页 |
| 2 实验仪器和原料 | 第20-21页 |
| ·原料与试剂 | 第20页 |
| ·实验仪器 | 第20-21页 |
| 3 氯法拉滨的合成 | 第21-39页 |
| ·1-氧-乙酰基-2,3,5-三-氧-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖的合成 | 第22-26页 |
| ·1-氧-甲基-D-呋喃核糖的合成 | 第22-23页 |
| ·1-氧-甲基-2,3,5-三-氧-苯甲酰基-D-呋喃核糖的合成 | 第23-24页 |
| ·1-氧-乙酰基-2,3,5-三-氧-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖的合成(一步法) | 第24-25页 |
| ·1-氧-乙酰基-2,3,5-三-氧-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖的合成(三步法) | 第25-26页 |
| ·1,3,5-三-氧-苯甲酰基-α-D-呋喃核糖的合成 | 第26-29页 |
| ·实验操作 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-29页 |
| ·2,3,5-三-氧-苯甲酰基-α-D-呋喃核糖的回收 | 第29-30页 |
| ·实验操作 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-30页 |
| ·1,3,5-三-氧-苯甲酰基-2-氧-咪唑磺酰基-α-D-呋喃核糖的合成 | 第30-32页 |
| ·实验操作 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-32页 |
| ·1,3,5-三-氧-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-α-D-阿拉伯糖的合成 | 第32-33页 |
| ·实验操作 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-33页 |
| ·1-溴-2-脱氧-2-氟-3,5-二-氧-苯甲酰基-α-D-阿拉伯糖的合成 | 第33-35页 |
| ·实验操作 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-35页 |
| ·2-氯-9-(2’-脱氧-2’-氟-3,5-二-氧-苯甲酰基-β-D-阿拉伯糖基)腺嘌呤的合成 | 第35-37页 |
| ·实验操作 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-37页 |
| ·2-氯-9-(2’-脱氧-2’-氟-β-D-阿拉伯糖基)腺嘌呤(氯法拉滨)的合成 | 第37-38页 |
| ·实验操作 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 4 1-氧-乙酰基-2,3,5-三-氧-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖衍生物的合成 | 第39-44页 |
| ·1-氧-(4-羟基苯)-2,3,5-三-氧-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖的合成 | 第39-41页 |
| ·实验操作 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-41页 |
| ·1-氧-(2-萘酚)-2,3,5-三-氧-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖的合成 | 第41页 |
| ·实验操作 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41页 |
| ·1-氧-(4-甲氧基苯)-2,3,5-三-氧-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖的合成 | 第41-42页 |
| ·实验操作 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42页 |
| ·1-氧-(2-(4-苯甲氧苯基)乙基)-2,3,5-三-氧-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖的合成 | 第42-43页 |
| ·实验操作 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 附录1 所合成化合物一览表 | 第54-57页 |
| 附录2 缩写索引 | 第57-58页 |
| 附图A ~1HNMR图谱 | 第58-63页 |
| 附图B IR图谱 | 第63-65页 |
