| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-11页 |
| 第二章 土壤砷污染 | 第11-14页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·砷的来源和种类 | 第11-12页 |
| ·自然环境中的As | 第11-12页 |
| ·人为活动环境中的As | 第12页 |
| ·As的土壤地球化学特性 | 第12-13页 |
| ·As的毒性及危害 | 第13-14页 |
| 第三章 植物修复理论与分子机制 | 第14-31页 |
| ·植物修复理论 | 第14-19页 |
| ·引言 | 第14页 |
| ·植物修复技术的概念和基本原理 | 第14-19页 |
| ·植物修复的应用现状和展望 | 第19-23页 |
| ·植物修复技术的应用 | 第19-21页 |
| ·植物修复技术的优点与不足 | 第21-22页 |
| ·植物修复应用现状及研究进展 | 第22-23页 |
| ·植物修复的分子机制 | 第23-31页 |
| ·植物重金属抗性机制 | 第23-24页 |
| ·植物螯合肽(phytochelatins,PCs) | 第24-27页 |
| ·PCs类复合物与植物重金属抗性的关系 | 第27-29页 |
| ·PCs生物合成基因的分离 | 第29-31页 |
| 第四章 砷超富集植物研究进展 | 第31-36页 |
| ·砷超富集植物的定义及评价标准 | 第31-33页 |
| ·砷超富集植物的定义 | 第31-32页 |
| ·关于砷超富集植物评价标准的讨论 | 第32-33页 |
| ·砷超富集植物种质资源 | 第33-36页 |
| 第五章 植物修复的基因技术 | 第36-42页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·植物修复基因技术的研究方法 | 第36-37页 |
| ·转基因技术实施的分子生物学途径 | 第37-40页 |
| ·提高根际金属离子的生物利用率的研究 | 第37-38页 |
| ·金属离子膜转运蛋白基因的研究 | 第38页 |
| ·应用植物对金属离子的生物转化与挥发作用 | 第38-39页 |
| ·过量合成植物螯合肽的研究 | 第39-40页 |
| ·提高转基因植物修复效率的方法 | 第40-41页 |
| ·转基因植物用于植物修复面临的问题和展望 | 第41-42页 |
| 第六章 本项研究的提出和意义 | 第42-45页 |
| ·本研究的提出 | 第42-43页 |
| ·本项研究的意义 | 第43-44页 |
| ·关于本研究的开展 | 第44-45页 |
| 第七章 实验材料和方法 | 第45-60页 |
| ·实验材料 | 第45-46页 |
| ·植物材料 | 第45页 |
| ·质粒和菌株 | 第45页 |
| ·工具酶和生化试剂 | 第45页 |
| ·主要仪器 | 第45-46页 |
| ·生物软件和数据库 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-60页 |
| ·植物材料的种植 | 第46-47页 |
| ·RNA的提取与RT-PCR | 第47-50页 |
| ·PCR产物回收纯化 | 第50-51页 |
| ·PCR产物T-A克隆 | 第51页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第51-52页 |
| ·大肠杆菌的热激转化 | 第52页 |
| ·转化子的验证 | 第52-53页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA的小量制备 | 第53-54页 |
| ·根癌农杆菌ASE感受态细胞的制备 | 第54页 |
| ·农杆菌的转化 | 第54-55页 |
| ·农杆菌转化子的鉴定 | 第55页 |
| ·植物材料的遗传转化及转化子筛选 | 第55-56页 |
| ·转基因植株的鉴定 | 第56-60页 |
| 第八章 实验结果与分析 | 第60-64页 |
| ·蜈蚣草总RNA和cDNA的获得 | 第60页 |
| ·PvPCS1基因的克隆 | 第60-61页 |
| ·PvPCS1过量表达载体的构建 | 第61-62页 |
| ·转基因植株的筛选 | 第62-63页 |
| ·转基因植株的分子鉴定 | 第63-64页 |
| ·T_1代植株的PCR鉴定 | 第63页 |
| ·T1代植物的RT-PCR鉴定 | 第63-64页 |
| 第九章 讨论与展望 | 第64-66页 |
| ·本研究的主要结论 | 第64页 |
| ·本研究中的主要难点 | 第64-65页 |
| ·有待进一步研究的问题 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-76页 |
| 附录A | 第76-77页 |
| 附录B | 第77-78页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第78页 |