| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-28页 |
| 1 种源性疫病概述 | 第12-13页 |
| 2 肉种鸡种源性疫病的分类 | 第13-18页 |
| ·细菌性种源性疫病 | 第13-16页 |
| ·真菌性种源性疫病 | 第16页 |
| ·病毒性种源性疫病 | 第16-18页 |
| 3 鸡群中免疫抑制性病毒蛋传病毒的多重感染 | 第18-20页 |
| ·免疫抑制的概述 | 第18-19页 |
| ·免疫抑制流行病学调查 | 第19-20页 |
| ·免疫抑制的主要机理 | 第20页 |
| 4 J 亚群禽白血病病毒核衣壳蛋白 p27 基因的克隆与测序 | 第20-25页 |
| ·J 亚群禽白血病的病原学 | 第21页 |
| ·J 亚群禽白血病的流行病学 | 第21-22页 |
| ·J 亚群禽白血病的致肿瘤机理 | 第22-23页 |
| ·J 亚群禽白血病的临床症状与病理组织学变化 | 第23页 |
| ·J 亚群禽白血病的诊断与防治 | 第23-25页 |
| 5 种源性疫病的综合防治措施 | 第25-26页 |
| ·重视种禽的科学管理 | 第25页 |
| ·种蛋的卫生管理 | 第25页 |
| ·搞好孵化器、孵化室的消毒工作 | 第25页 |
| ·易感鸡群的防治 | 第25-26页 |
| 6 本研究的内容、目的及意义 | 第26-28页 |
| 试验一、AA 肉鸡种源性疫病的病原学研究 | 第28-38页 |
| 1 材料与方法 | 第28-32页 |
| ·材料 | 第28-30页 |
| ·被检材料 | 第28页 |
| ·培养基、试剂及诊断液 | 第28页 |
| ·实验动物 | 第28页 |
| ·有关培养基的配制 | 第28-29页 |
| ·仪器设备 | 第29-30页 |
| ·方法 | 第30-32页 |
| ·流行病学调查 | 第30-31页 |
| ·病原学检查 | 第31-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-36页 |
| ·流行病学调查 | 第32-34页 |
| ·血清学调查结果 | 第32-33页 |
| ·孵化情况调查 | 第33页 |
| ·商品育成鸡生长情况调查 | 第33-34页 |
| ·病原学检查 | 第34-36页 |
| ·细菌学检查 | 第34-35页 |
| ·支原体的分离鉴定 | 第35-36页 |
| ·病毒学检查 | 第36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| 试验二、主要免疫抑制病病原的分子生物学调查 | 第38-46页 |
| 1 材料与方法 | 第38-42页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·被检材料 | 第38页 |
| ·生化试剂 | 第38页 |
| ·缓冲液及其他试剂的配制 | 第38-39页 |
| ·PCR 引物 | 第39页 |
| ·仪器设备 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-42页 |
| ·样品DNA 与RNA 的提取 | 第39-40页 |
| ·聚合酶链反应(PCR) | 第40-42页 |
| ·PCR 产物DNA 电泳 | 第42页 |
| 2 结果 | 第42-44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| 试验三、J 亚群禽白血病病毒核衣壳蛋白P27 基因的克隆与测序 | 第46-57页 |
| 1 材料与方法 | 第46-53页 |
| ·菌株 | 第46-47页 |
| ·载体 | 第46页 |
| ·PCR反应所用试剂 | 第46页 |
| ·SPF鸡胚 | 第46-47页 |
| ·溶液配制 | 第47页 |
| ·引物的设计与合成 | 第47页 |
| ·方法 | 第47-53页 |
| ·ALV 病毒的RT-PCR 扩增 | 第47-49页 |
| ·PCR 产物的克隆和序列测定 | 第49-53页 |
| ·PCR 特异性试验 | 第53页 |
| ·PCR 敏感性试验 | 第53页 |
| ·对疑似分离毒株的检测 | 第53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-56页 |
| ·RT-PCR 扩增结果 | 第53-54页 |
| ·酶切鉴定及测序结果 | 第54-55页 |
| ·PCR 特异性试验 | 第55页 |
| ·PCR 敏感性试验 | 第55页 |
| ·疑似分离毒株的检测 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第67-68页 |
| 附图 | 第68-69页 |