| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一部分 进展与综述 | 第8-37页 |
| 1 引言 | 第8-10页 |
| 2 光动力疗法的基本原理 | 第10-14页 |
| ·光物理学 | 第10-11页 |
| ·光化学 | 第11-12页 |
| ·基本参数 | 第12页 |
| ·光敏剂在肿瘤中选择性积聚的机理 | 第12-13页 |
| ·PDT 导致的肿瘤破坏模式 | 第13-14页 |
| 3 光动力疗法中的光 | 第14-15页 |
| ·组织的光学窗口 | 第14页 |
| ·光敏剂的光漂白 | 第14-15页 |
| 4 光动力疗法中的光敏剂 | 第15-32页 |
| ·理想光敏剂的特征 | 第15-16页 |
| ·临床和实验中使用的光敏剂 | 第16-32页 |
| ·第一代光敏剂 | 第16-17页 |
| ·第二代光敏剂 | 第17-28页 |
| ·光敏剂的最新进展 | 第28-32页 |
| 5 结论和展望 | 第32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 第二部分 研究思路、设想与意义 | 第37-54页 |
| 1 前言 | 第37-38页 |
| 2 原料以及重要中间体的合成与制备 | 第38-39页 |
| 3 叶绿素a衍生物的1,3-偶极环加成反应以及新光敏剂的合成 | 第39-45页 |
| 4 叶绿素a 衍生物的亲电取代反应以及新光敏剂的合成 | 第45-49页 |
| 5 叶绿素a衍生物的E环氧化反应以及新光敏剂的合成 | 第49-52页 |
| 6 部分化合物的体外光动力药理活性实验 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第三部分 实验方法和数据 | 第54-80页 |
| 1 仪器与试剂 | 第54页 |
| 2 原料以及重要中间体的合成与制备 | 第54-56页 |
| 3 叶绿素a衍生物的1,3-偶极环加成反应 | 第56-67页 |
| 4 叶绿素a 衍生物的亲电取代反应 | 第67-73页 |
| 5 叶绿素a衍生物的E环氧化反应 | 第73-78页 |
| 6 部分化合物的体外光动力药理活性实验 | 第78-80页 |
| ·待测样品和对照品 | 第78-79页 |
| ·体外光动力药理活性测定 | 第79-80页 |
| 第四部分 结果和讨论 | 第80-102页 |
| 1 原料以及重要中间体的合成与制备 | 第80-81页 |
| 2 叶绿素a衍生物的1, 3-偶极环加成反应 | 第81-87页 |
| ·叶绿素a衍生物1, 3-偶极环加成反应产物的~1H NMR特征 | 第81-83页 |
| ·叶绿素a衍生物1, 3-偶极环加成反应的机理与区域选择性 | 第83-86页 |
| ·叶绿素衍生物3-位取代基的化学结构变化对其可见光光谱的影响 | 第86-87页 |
| 3 叶绿素a 衍生物的亲电取代反应 | 第87-94页 |
| ·叶绿素a 衍生物亲电取代反应产物的~1H NMR 特征 | 第87-90页 |
| ·叶绿素a 衍生物亲电取代反应机理 | 第90-92页 |
| ·叶绿素a 衍生物亲电取代反应对其可见光光谱的影响 | 第92-94页 |
| 4 叶绿素a衍生物的E环氧化反应 | 第94-99页 |
| ·叶绿素a衍生物氧化反应产物的~1H NMR特征 | 第94页 |
| ·叶绿素a衍生物的E环氧化反应机理 | 第94-97页 |
| ·叶绿素a衍生物的E环氧化反应对其可见光光谱的影响 | 第97-99页 |
| 5 部分化合物的体外光动力药理活性实验 | 第99-100页 |
| 6 结论与创新点 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 附录1 攻读学位期间发表的论文目录 | 第103-104页 |
| 附录2 部分化合物的~1H NMR和Uv谱图 | 第104-114页 |
