天年颗粒的药剂学研究
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 1 引言 | 第6-8页 |
| 2 处方来源、组成及分析 | 第8-10页 |
| ·处方来源 | 第8页 |
| ·处方组成 | 第8页 |
| ·功能与主治 | 第8页 |
| ·方解 | 第8-10页 |
| 3 处方中药物的现代研究 | 第10-15页 |
| ·黄芪 | 第10-12页 |
| ·枸杞子 | 第12-13页 |
| ·泽泻 | 第13-14页 |
| ·莪术 | 第14-15页 |
| 4 制备工艺研究 | 第15-44页 |
| ·剂型的选择 | 第15页 |
| ·工艺路线的设计及依据 | 第15-16页 |
| ·药材的鉴定与前处理 | 第16页 |
| ·原料药的提取工艺研究 | 第16-29页 |
| ·除杂工艺的研究 | 第29-32页 |
| ·浓缩工艺的研究 | 第32页 |
| ·干燥工艺的研究 | 第32-35页 |
| ·成型工艺的研究 | 第35-40页 |
| ·制备方法及工艺流程 | 第40-41页 |
| ·中试研究 | 第41-44页 |
| 5 质量标准研究 | 第44-59页 |
| ·实验仪器、试剂和材料 | 第44页 |
| ·性状 | 第44页 |
| ·鉴别 | 第44-50页 |
| ·检查 | 第50-52页 |
| ·含量测定 | 第52-59页 |
| ·功能与主治 | 第59页 |
| ·用量与用法 | 第59页 |
| ·规格 | 第59页 |
| ·贮藏 | 第59页 |
| 6 初步稳定性实验研究 | 第59-64页 |
| ·考察方法 | 第59-60页 |
| ·稳定性实验考察项目及结果 | 第60-64页 |
| ·稳定性实验结论 | 第64页 |
| 7 结论和讨论 | 第64-71页 |
| ·实验结论 | 第64-65页 |
| ·讨论 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 附录Ⅰ | 第77-78页 |
