| 英文缩略表 | 第1-22页 |
| 第一章 引言 | 第22-39页 |
| ·立论依据 | 第22-23页 |
| ·国内外研究现状 | 第23-36页 |
| ·关键时期的概念 | 第24-28页 |
| ·全变态昆虫中的关键虫期 | 第28页 |
| ·其它生理行为中存在的关键时期 | 第28-29页 |
| ·关键时期的生理特征及作用机制 | 第29-35页 |
| ·关键时期的多样性和普遍性 | 第35-36页 |
| ·关键时期的进化及适应意义 | 第36页 |
| ·研究目的和意义 | 第36-39页 |
| 第二章 关键时期的确定 | 第39-56页 |
| ·引言 | 第39-40页 |
| ·材料与方法 | 第40-41页 |
| ·实验虫源及饲养方法 | 第40页 |
| ·关键时期的确定 | 第40-41页 |
| ·有关参数的确定 | 第41页 |
| ·数据处理 | 第41页 |
| ·结果分析 | 第41-52页 |
| ·产卵前期 | 第41-43页 |
| ·产卵量和产卵历期 | 第43-45页 |
| ·交配率 | 第45-46页 |
| ·成虫寿命 | 第46-49页 |
| ·雄蛾求偶前期 | 第49-50页 |
| ·羽化后0～30内饥饿处理结果 | 第50-51页 |
| ·羽化后0～6小时粘虫的行为观察 | 第51页 |
| ·羽化初期取食量的观察 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-56页 |
| 第三章 关键时期起作用的主要环境因子 | 第56-75页 |
| ·引言 | 第56-57页 |
| ·材料与方法 | 第57-59页 |
| ·实验虫源及饲养方法 | 第57页 |
| ·不同环境因子处理方法 | 第57-58页 |
| ·有关参数的确定 | 第58页 |
| ·数据处理 | 第58-59页 |
| ·结果分析 | 第59-73页 |
| ·处理条件的确定 | 第59-60页 |
| ·产卵前期 | 第60-64页 |
| ·产卵量 | 第64-67页 |
| ·产卵历期 | 第67-68页 |
| ·交配率 | 第68页 |
| ·成虫寿命 | 第68-73页 |
| ·讨论 | 第73-75页 |
| 第四章 关键时期的影响作用机制的研究 | 第75-89页 |
| ·引言 | 第75-76页 |
| ·材料与方法 | 第76-77页 |
| ·试验虫源 | 第76页 |
| ·饥饿处理方法 | 第76页 |
| ·卵巢级别的确定 | 第76页 |
| ·飞行肌干重和飞行能力测定 | 第76-77页 |
| ·雌蛾保幼激素滴度测定 | 第77页 |
| ·数据处理 | 第77页 |
| ·结果分析 | 第77-85页 |
| ·卵巢发育级别 | 第77-78页 |
| ·飞行肌 | 第78-79页 |
| ·飞行能力 | 第79-82页 |
| ·粘虫血淋巴中保幼激素滴度 | 第82-85页 |
| ·讨论 | 第85-89页 |
| 第五章 AT基因的克隆与鉴定 | 第89-104页 |
| ·引言 | 第89-90页 |
| ·实验材料 | 第90-91页 |
| ·供试昆虫 | 第90页 |
| ·质粒与细菌菌株 | 第90页 |
| ·主要实验试剂 | 第90页 |
| ·部分试剂的配制 | 第90-91页 |
| ·仪器设备 | 第91页 |
| ·实验方法 | 第91-96页 |
| ·粘虫蛾脑组织的解剖 | 第91-92页 |
| ·粘虫蛾脑组织总RNA的提取 | 第92页 |
| ·反转录合成发cDNA第一链 | 第92页 |
| ·引物的设计和合成 | 第92-93页 |
| ·PCR反应 | 第93页 |
| ·PCR产物的电泳检测 | 第93-94页 |
| ·PCR产物浓缩 | 第94页 |
| ·胶回收 | 第94页 |
| ·目的片段和载体的连接 | 第94页 |
| ·重组质粒的转化 | 第94-95页 |
| ·质粒DNA提取 | 第95页 |
| ·酶切鉴定 | 第95-96页 |
| ·序列测定 | 第96页 |
| ·结果与分析 | 第96-103页 |
| ·AT基因的克隆、鉴定 | 第96-97页 |
| ·序列分析 | 第97-100页 |
| ·系统聚类分析 | 第100-103页 |
| ·讨论 | 第103-104页 |
| 第六章 AT基因的时序差异性表达 | 第104-122页 |
| ·引言 | 第104页 |
| ·材料 | 第104-105页 |
| ·试验虫源 | 第104-105页 |
| ·质粒与细菌菌株 | 第105页 |
| ·主要实验试剂 | 第105页 |
| ·溶剂的配制 | 第105页 |
| ·实验仪器 | 第105页 |
| ·实验方法 | 第105-108页 |
| ·半定量RT-PCR方法 | 第105-107页 |
| ·AT基因时序差异表达的荧光定量研究 | 第107-108页 |
| ·结果分析 | 第108-119页 |
| ·AT基因的转录水平的半定量RT-PCR分析 | 第108-111页 |
| ·适时荧光定量PCR结果分析 | 第111-119页 |
| ·讨论 | 第119-122页 |
| ·半定量RT-PCR结果的讨论 | 第119页 |
| ·适时荧光定量PCR结果的讨论 | 第119-122页 |
| 第七章 AT基因的原核表达和重组蛋白的纯化 | 第122-137页 |
| ·引言 | 第122页 |
| ·材料 | 第122-125页 |
| ·菌种和质粒 | 第122页 |
| ·主要化学试剂 | 第122页 |
| ·部分储存液配方 | 第122-125页 |
| ·仪器设备 | 第125页 |
| ·实验方法 | 第125-130页 |
| ·引物设计 | 第125-126页 |
| ·AT克隆载体的构建 | 第126页 |
| ·融合表达载体的构建 | 第126页 |
| ·连接产物的转化、鉴定 | 第126-127页 |
| ·细胞培养和诱导表达 | 第127页 |
| ·诱导条件的改变 | 第127页 |
| ·重组蛋白活性的检测 | 第127-128页 |
| ·SDS-PAGE凝胶电泳 | 第128页 |
| ·表达蛋白菌液的上柱前处理 | 第128-129页 |
| ·融合蛋白纯化 | 第129-130页 |
| ·结果与分析 | 第130-134页 |
| ·AT融合表达载体的构建及鉴定 | 第130-131页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第131-132页 |
| ·诱导条件的改变 | 第132-133页 |
| ·粗提物的活性分析 | 第133页 |
| ·蛋白纯化 | 第133-134页 |
| ·讨论 | 第134-137页 |
| 第八章 结论与讨论 | 第137-142页 |
| ·主要结论 | 第137-140页 |
| ·羽化后的24小时是粘虫迁飞个体转化为居留个体的关键时期 | 第137页 |
| ·可对关键时期起作用的环境因子 | 第137-138页 |
| ·JH提前分泌是环境因子可以促使迁飞个体转变为滞留个体的主要原因 | 第138页 |
| ·对JH释放具有调控作用的Mytse-AT基因编码区全序列的确定 | 第138-139页 |
| ·Mytse-AT基因的表达量与JH滴度的动态关系 | 第139页 |
| ·对粘虫具有生物活性的Mytse-AT外源重组蛋白 | 第139-140页 |
| ·问题及今后的研究方向 | 第140-142页 |
| 参考文献 | 第142-155页 |
| 致谢 | 第155-157页 |
| 作者简历 | 第157页 |
