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通过外显子重复和重排构建“双中心”溶菌酶

第一章 绪论第1-22页
   ·概述第8-11页
   ·溶菌酶简介第11-20页
   ·研究意义第20-22页
第二章 实验仪器与试剂第22-33页
   ·仪器与试剂第22-31页
   ·菌株和质粒第31-33页
第三章 “双中心”溶菌酶的表达第33-73页
   ·实验材料及原理第33-34页
   ·“双中心”溶菌酶基因的构建第34-42页
   ·“双中心”溶菌酶基因克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9第42-44页
   ·“双中心”溶菌酶基因在毕赤酵母中的表达第44-47页
   ·“双中心”溶菌酶基因克隆到大肠杆菌表达载体pET21a(+)第47-49页
   ·“双中心”溶菌酶基因在大肠杆菌中的诱导表达第49-50页
   ·包涵体的变性复性研究第50-51页
   ·目的蛋白的分离纯化第51-52页
   ·“双中心”溶菌酶的活性分析第52-53页
   ·实验结果与讨论第53-73页
第四章 “双中心”溶菌酶双活性中心的确定第73-84页
   ·实验材料及原理第73页
   ·“双中心”溶菌酶基因突变体的构建第73-78页
   ·“双中心”溶菌酶基因突变体克隆到大肠杆菌表达载体pET21a(+)第78页
   ·“双中心”溶菌酶突变体在大肠杆菌中的诱导表达第78页
   ·“双中心”溶菌酶突变体的纯化第78页
   ·“双中心”溶菌酶突变体活性分析第78页
   ·实验结果与讨论第78-84页
第五章 “双中心”溶菌酶酶学性质及结构与功能研究第84-94页
   ·“双中心”溶菌酶的酶学性质第84-85页
   ·“双中心”溶菌酶抗菌谱的研究第85页
   ·“双中心”溶菌酶的结构与功能研究第85-86页
   ·实验结果与讨论第86-94页
第六章 结论第94-95页
参考文献第95-104页
致谢第104-105页
攻读博士期间发表的论文第105-106页
摘要第106-109页
ABSTRACT第109-113页

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