柿属植物DNA提取纯化检测技术体系的建立
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-27页 |
| ·课题的提出 | 第9-11页 |
| ·前人研究进展 | 第11-25页 |
| ·DNA提取的基本方法及原理 | 第11-16页 |
| ·传统的DNA提取方法 | 第11-14页 |
| ·DNA提取新方法 | 第14-15页 |
| ·DNA提取纯化试剂盒及高通量DNA提取仪 | 第15-16页 |
| ·DNA的提取、纯化及检测 | 第16-25页 |
| ·植物材料的采集、保存及处理 | 第16-17页 |
| ·细胞的破碎 | 第17-18页 |
| ·核酸-蛋白质复合物的分离 | 第18-19页 |
| ·植物多酚杂质的去除 | 第19-20页 |
| ·植物多糖杂质的去除 | 第20-22页 |
| ·去除DNA中的RNA | 第22页 |
| ·DNA的沉淀 | 第22-23页 |
| ·DNA质量及产率的鉴定 | 第23-25页 |
| ·DNA的保存 | 第25页 |
| ·本研究的目的及内容 | 第25-27页 |
| 2 材料和方法 | 第27-34页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·仪器和试剂 | 第27-28页 |
| ·仪器及耗材 | 第27页 |
| ·提取试剂 | 第27-28页 |
| ·扩增试剂 | 第28页 |
| ·电泳试剂 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-34页 |
| ·不同方法提取“前川次郎”不同器官DNA | 第28-30页 |
| ·碱裂解法 | 第29页 |
| ·氯化苄提取法 | 第29页 |
| ·改良CTAB法 | 第29-30页 |
| ·改良SDS法 | 第30页 |
| ·高盐低pH值法 | 第30页 |
| ·试剂盒法 | 第30页 |
| ·CTAB法不同处理提取纯化DNA | 第30-32页 |
| ·不同DNA纯化方法 | 第31页 |
| ·不同抗氧化剂 | 第31页 |
| ·不同沉淀方法 | 第31-32页 |
| ·DNA检测 | 第32-34页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第32页 |
| ·紫外吸收光度法 | 第32页 |
| ·PCR扩增检测 | 第32-33页 |
| ·限制性酶切 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-42页 |
| ·不同方法提取“前川次郎”不同器官DNA | 第34-36页 |
| ·不同方法提取的DNA的紫外吸收值比较 | 第34页 |
| ·不同方法提取DNA的电泳检测结果 | 第34-35页 |
| ·不同器官取材对DNA PCR扩增的影响 | 第35-36页 |
| ·CTAB法不同处理提取纯化DNA | 第36-42页 |
| ·不同材料DNA提取纯化的比较 | 第36页 |
| ·不同采样时期对DNA产率的影响 | 第36-37页 |
| ·提取缓冲液中CTAB浓度对DNA提取的影响 | 第37-38页 |
| ·不同水浴时间对DNA质量的影响 | 第38页 |
| ·不同抗氧化剂对DNA质量的影响 | 第38页 |
| ·不同纯化方法对DNA产率和质量的影响 | 第38-39页 |
| ·不同沉淀方法对DNA产率和质量的影响 | 第39-40页 |
| ·总DNA电泳检测及EcoRI限制性酶切结果 | 第40-41页 |
| ·PCR扩增结果 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-46页 |
| ·柿属植物DNA提取的优化比较 | 第42页 |
| ·柿属植物DNA提取的最佳流程及需注意的细节 | 第42-44页 |
| ·DNA提取过程中常见问题、原因及对策分析 | 第44-45页 |
| ·检测DNA质量的方法评价 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
