| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 第一章 引言 | 第7-23页 |
| ·豆科植物贮藏蛋白研究概述 | 第7-15页 |
| ·豆科植物贮藏蛋白的种类及组成 | 第7-8页 |
| ·豆科植物贮藏蛋白的合成和积累 | 第8-9页 |
| ·豆科植物种子贮藏蛋白的表达调控 | 第9-12页 |
| ·位于种子贮藏蛋白基因上的调控序列 | 第9-12页 |
| ·基因在染色体上的排布影响蛋白表达 | 第12页 |
| ·花生贮藏蛋白及其基因的研究进展 | 第12-15页 |
| ·花生贮藏蛋白的种类及组成 | 第13页 |
| ·花生贮藏蛋白的合成和分解 | 第13-14页 |
| ·花生中的致敏蛋白 | 第14-15页 |
| ·展望 | 第15页 |
| ·组织特异性启动子的研究及应用 | 第15-18页 |
| ·FISH技术的发展和应用 | 第18-22页 |
| ·FISH技术的发展 | 第18-21页 |
| ·展望 | 第21-22页 |
| ·本研究的意义 | 第22-23页 |
| 第二章 花生Arah1基因启动子克隆及表达载体的构建 | 第23-32页 |
| ·材料与主要试剂 | 第23页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-27页 |
| ·花生种子的萌发 | 第23-24页 |
| ·CTAB法提取花生基因组DNA | 第24页 |
| ·花生Arah1基因启动子的分离 | 第24-25页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第24-25页 |
| ·转化 | 第25页 |
| ·PCR鉴定插入中间载体1P2中的启动子片段 | 第25-26页 |
| ·启动子片段与切去35S的pBIN35S-mGFP4载体连接并转化 | 第26页 |
| ·PCR及酶切鉴定插入表达载体中的启动子片段 | 第26-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-32页 |
| ·PCR获得花生主要致敏蛋白Arah1基因的启动子片段 | 第27-30页 |
| ·花生转基因载体的构建 | 第30-32页 |
| 第三章 花生贮藏蛋白基因在DNA纤维上的分布 | 第32-41页 |
| ·材料与方法 | 第32-36页 |
| ·材料及仪器 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32-33页 |
| ·标记效率检测试剂 | 第32页 |
| ·纤维制备及杂交试剂 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-36页 |
| ·Arah1基因启动子探针的制备及标记效率的检测 | 第33-34页 |
| ·Arah2基因启动子探针的制备及标记效率的检测 | 第34-35页 |
| ·DNA纤维制片 | 第35页 |
| ·DNA纤维原位杂交及信号检测 | 第35-36页 |
| ·结果和分析 | 第36-41页 |
| ·标记效率检测结果 | 第36页 |
| ·DNA纤维检测 | 第36-37页 |
| ·纤维杂交结果 | 第37-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-44页 |
| ·花生子叶特异表达的转基因载体的构建 | 第41页 |
| ·花生贮藏蛋白基因在DNA纤维上的分布 | 第41-44页 |
| 参考文献 | 第44-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55页 |
