| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 综述部分 | 第8-28页 |
| 一.植物内生真菌的研究进展 | 第8-21页 |
| 1.植物内生真菌的研究 | 第8-12页 |
| ·内生真菌的种类 | 第8-9页 |
| ·内生真菌的基本分布特征 | 第9页 |
| ·植物内生真菌与宿主的相互关系 | 第9-11页 |
| ·促进宿主植物的生长发育 | 第9-10页 |
| ·增强宿主植物的抗逆性 | 第10页 |
| ·内生真菌与生物防治 | 第10页 |
| ·内生真菌与活性药用成分的研究 | 第10-11页 |
| ·内生真菌研究存在的问题与展望 | 第11-12页 |
| ·存在的问题 | 第11页 |
| ·可能采取的措施 | 第11-12页 |
| 2.植物内生真菌的在药用领域的研究 | 第12-21页 |
| ·药用植物内生真菌的多样性 | 第12-13页 |
| ·药用植物内生真菌产活性成分研究 | 第13-21页 |
| ·药用植物内生真菌产活性成分的理论基础 | 第13-14页 |
| ·药用植物内生真菌产生的常见的活性成分 | 第14-19页 |
| ·药用植物内生真菌产活性成分研究所面临的问题和可能的解决办法 | 第19-21页 |
| 二.渐危药用植物黄檗的研究进展 | 第21-26页 |
| 1.黄檗的研究概况 | 第21-22页 |
| 2.我国黄檗资源的研究 | 第22-23页 |
| ·黄檗资源的现状 | 第22页 |
| ·可能的解决方法 | 第22-23页 |
| 3.小檗碱的理化性质 | 第23-24页 |
| 4.小檗碱药理作用研究进展 | 第24-26页 |
| ·抗炎和免疫调节作用 | 第24页 |
| ·对心血管系统的作用 | 第24-25页 |
| ·抗血小板作用 | 第25页 |
| ·对血糖的作用 | 第25-26页 |
| ·对脑缺血的影响 | 第26页 |
| ·肝脏保护作用 | 第26页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第26页 |
| 三.本课题研究意义 | 第26-28页 |
| 实验部分一.黄檗中产活性成分内生真菌的初步筛选 | 第28-35页 |
| 1.实验材料及仪器 | 第28-29页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·标准品 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| 2.实验方法 | 第29-30页 |
| ·黄檗植物内生真菌的分离及纯化 | 第29页 |
| ·产活性成分内生真菌的初筛 | 第29-30页 |
| ·种子液的制备 | 第29页 |
| ·生长曲线 | 第29页 |
| ·定性检测 | 第29-30页 |
| 3.实验结果与讨论 | 第30-35页 |
| ·黄檗内生真菌的分离结果 | 第30-31页 |
| ·黄檗植物内生真菌的生长曲线 | 第31-33页 |
| ·黄檗枝条中分离的内生真菌生长曲线 | 第31-32页 |
| ·黄檗叶子分离的内生真菌生长曲线 | 第32-33页 |
| ·黄檗植物内生真菌的初筛 | 第33-35页 |
| ·初筛沉淀反应结果 | 第33页 |
| ·特异性反应结果 | 第33-35页 |
| 实验部分二.黄檗内生真菌菌株的复筛及结构鉴定 | 第35-44页 |
| 1.实验材料与仪器 | 第35页 |
| ·菌株 | 第35页 |
| ·培养基 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·标准品 | 第35页 |
| 2.实验方法 | 第35-38页 |
| ·盐酸小檗碱的提取方法 | 第35-36页 |
| ·展层剂的选择 | 第36-37页 |
| ·目的菌株的筛选 | 第37页 |
| ·代谢产物在菌体内外分布情况 | 第37页 |
| ·结构鉴定 | 第37-38页 |
| ·薄层扫描 | 第37页 |
| ·核磁共振氢谱 | 第37页 |
| ·红外光谱 | 第37-38页 |
| 3.实验结果与讨论 | 第38-44页 |
| ·展层剂的选择结果 | 第38页 |
| ·目的菌株的筛选结果 | 第38-39页 |
| ·代谢产物在菌体内外分布情况 | 第39-40页 |
| ·结构鉴定 | 第40-44页 |
| ·薄层扫描结果 | 第40-41页 |
| ·红外光谱(IR)结果 | 第41-42页 |
| ·核磁共振氢谱(HNMR) | 第42-44页 |
| 实验部分三.S6菌株发酵条件的研究 | 第44-56页 |
| 1.实验材料及仪器 | 第44页 |
| ·菌株 | 第44页 |
| ·培养基 | 第44页 |
| ·试剂 | 第44页 |
| ·主要仪器 | 第44页 |
| 2.实验方法 | 第44-47页 |
| ·盐酸小檗碱测定波长的选择 | 第44-45页 |
| ·标准曲线绘制 | 第45页 |
| ·固体培养基的选择 | 第45页 |
| ·液体培养基的选择 | 第45页 |
| ·S6在液体培养基中生物碱的积累特征 | 第45页 |
| ·发酵条件的单因素分析 | 第45-46页 |
| ·碳源选择 | 第45-46页 |
| ·氮源选择 | 第46页 |
| ·pH选择 | 第46页 |
| ·温度选择 | 第46页 |
| ·发酵条件的优化 | 第46-47页 |
| ·S6菌株的描述 | 第47页 |
| 3.实验结果与讨论 | 第47-56页 |
| ·测定波长的确定 | 第47页 |
| ·BBH的标准曲线制作 | 第47-48页 |
| ·固体培养基上的选择 | 第48-49页 |
| ·液体培养基的选择 | 第49-50页 |
| ·S6在PDA液体培养基中积累生物碱的特征 | 第50页 |
| ·发酵条件的单因素分析结果 | 第50-53页 |
| ·碳源的选择结果 | 第50-51页 |
| ·氮源的选择 | 第51-52页 |
| ·pH的选择 | 第52页 |
| ·温度的选择 | 第52-53页 |
| ·发酵条件的优化 | 第53-54页 |
| ·S6菌株的描述 | 第54-56页 |
| 小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63页 |