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脱氢表雄酮及补肾宁心方对成骨细胞—免疫网络的调控作用

英文缩略语第1-8页
中文摘要第8-13页
英文摘要第13-21页
前言第21-26页
第一部分 脱氢表雄酮对成骨细胞-免疫网络的调控作用第26-68页
 1 材料和方法第27-40页
   ·材料第27-30页
   动物第27页
   试剂第27-30页
   仪器第30页
   ·方法第30-40页
   PMO模型的建立第30-31页
   骨组织形态计量分析第31页
   植块法分离培养OB及鉴定第31页
   FCM分析各组OB PCNA表达第31页
   制备小鼠脾脏细胞悬液第31-32页
   FCM分析脾脏CD4~+T细胞内IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ表达第32页
   酶解法分离培养OB、传代及鉴定第32-34页
   透射电镜观察DHEA对OB超微结构的影响第34页
   FCM分析OB DNA含量第34-35页
   Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术分析细胞早期凋亡第35-36页
   Western blot分析OB ERK1/2的磷酸化状态第36页
   实时定量RT-PCR分析OB芳香化酶、ERα、ERβ和AR mRNA水平第36-37页
   Western blot分析OB芳香化酶、ERα、ERβ和AR蛋白表达水平第37-38页
   MACS法分离CD4~+T淋巴细胞第38-39页
   FCM分析OB及CD4~+T细胞表面协同刺激分子的表达第39-40页
   ·统计学处理第40页
 2 结果第40-60页
   ·DHEA调控骨代谢的形态学分析第40-42页
   ·DHEA对OB增殖与凋亡的调控作用第42-50页
   ·DHEA对OB芳香化酶及性激素受体表达的调控第50-54页
   ·DHEA对OB表达协同刺激分子CD80、CD86的调控作用第54-56页
   ·DHEA对CD4~+T细胞功能分子的表达调控第56-60页
 3 讨论第60-68页
   ·DHEA可显著改善骨形态第61页
   ·DHEA不依赖雌、雄激素受体经MAPK途径调控OB增殖及凋亡第61-62页
   ·DHEA上调OB芳香化酶、雌激素受体亚型和雄激素受体的表达第62-64页
   ·DHEA上调OB协同刺激分子CD80、CD86的表达第64-65页
   ·DHEA对CD4~+T细胞功能分子表达的调控第65-68页
第二部分 补肾宁心方对成骨细胞-免疫网络的调控作用第68-92页
 1 材料和方法第68-72页
   ·材料第69页
   动物第69页
   试剂第69页
   仪器第69页
   ·方法第69-72页
   PMO模型的建立第70页
   骨组织形态计量分析第70页
   植块法分离培养OB及鉴定第70页
   FCM分析各组OB PCNA表达第70页
   制备小鼠脾脏细胞悬液第70页
   FCM分析脾脏CD4~+T细胞内IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ表达第70页
   酶解法分离培养OB、传代及鉴定第70页
   BSNXD药物血清及对照鼠血清的制备第70-71页
   TEM观察BSNXD中药血清对OB超微结构的影响第71页
   FCM分析OB DNA含量第71页
   Annexin V-FITC/PI双标记FCN分析细胞早期凋亡第71页
   实时定量RT-PCR分析OB芳香化酶、ERα、ERβ和AR mRNA水平第71-72页
   FCM分析OB及CD4+T细胞表面协同刺激分子的表达第72页
   ·统计学处理第72页
 2 结果第72-87页
   ·BSNXD调控骨代谢的形态学分析第73-74页
   ·BSNXD对OB增殖与凋亡的调控作用第74-79页
   ·BSNXD药物血清对OB芳香化酶、ERα、ERβ和AR转录的影响第79-82页
   ·BSNXD药物血清对OB表达协同刺激分子CD80、CD86的调控作用第82-84页
   ·BSNXD对CD4~+T细胞功能分子的表达调控第84-87页
 3 讨论第87-92页
   ·BSNXD可显著改善骨形态第87页
   ·BSNXD经ER和AR等依赖途径经MAPK途径调控OB增殖及凋亡第87-89页
   ·BSNXD上调OB芳香化酶、雌激素受体亚型和雄激素受体的表达第89页
   ·BSNXD上调OB协同刺激分子CD80、CD86的表达第89-90页
   ·BSNXD对CD4~+T细胞功能分子表达的调控第90-92页
小结第92-93页
参考文献第93-103页
致谢第103-104页
研究生期间完成的论文和综述第104-105页
综述一第105-114页
综述二第114-121页
综述三第121-164页

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