| 第一章 前言 | 第1-25页 |
| ·氢化丁腈橡胶发展概况 | 第9-10页 |
| ·氢化丁腈橡胶的结构性能 | 第10-11页 |
| ·氢化丁腈橡胶的制备方法 | 第11-20页 |
| ·丙烯腈—乙烯共聚法 | 第11页 |
| ·溶液加氢 | 第11-16页 |
| ·非均相(异相)催化加氢 | 第11-12页 |
| ·均相催化加氢 | 第12-16页 |
| ·乳液加氢方法 | 第16-20页 |
| ·水溶性催化剂乳液加氢 | 第16-17页 |
| ·油溶性催化剂乳液加氢方法 | 第17页 |
| ·氢化母体法加氢NBR胶乳 | 第17-20页 |
| ·HNBR的性能 | 第20-24页 |
| ·HNBR的抗氧性和耐臭氧性 | 第20-21页 |
| ·耐介质性 | 第21页 |
| ·耐油性 | 第21页 |
| ·高温耐油性 | 第21页 |
| ·低温耐油性 | 第21页 |
| ·热稳定性和耐热老化性 | 第21-22页 |
| ·长期压缩永久变形(％) | 第22页 |
| ·拉伸强度 | 第22页 |
| ·HNBR的粘合性 | 第22-23页 |
| ·其它方面 | 第23-24页 |
| ·本课题的主要研究内容 | 第24-25页 |
| 第二章 实验 | 第25-30页 |
| ·主要原材料及来源 | 第25页 |
| ·仪器设备 | 第25-26页 |
| ·丁腈胶乳加氢 | 第26页 |
| ·HNBR加氢度的测定(溴碘法) | 第26-28页 |
| ·溴碘的配制 | 第26页 |
| ·Na_2S_2O_3的配制及其标定 | 第26-27页 |
| ·Na_2S_2O_3的配制 | 第26页 |
| ·Na_2S_2O_3的标定 | 第26-27页 |
| ·加氢度的分析原理 | 第27页 |
| ·滴定分析步骤 | 第27-28页 |
| ·不饱和度及加氢度的计算 | 第28页 |
| ·HNBR干胶凝胶含量的测定 | 第28-29页 |
| ·HNBR仪器分析 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第30-55页 |
| ·NBR乳液加氢凝胶机理研究 | 第30-40页 |
| ·用高分辨率核磁共振仪和高分辨率红外光谱仪分析交联试样的结构 | 第32-33页 |
| ·NBR乳液加氢过程中自由基的检测 | 第33-39页 |
| ·硫脲检测加氢过程中自由基的存在 | 第33-34页 |
| ·DPPH检测加氢过程中自由基的存在 | 第34-35页 |
| ·顺磁共振(ESR)检测加氢过程中自由基的存在 | 第35-36页 |
| ·丁苯胶乳(SBR)乳液加氢体系对自由基机理的佐证 | 第36-39页 |
| ·凝胶机理的提出 | 第39-40页 |
| ·NBR乳液加氢产物凝胶的抑制 | 第40-42页 |
| ·不同种类凝胶抑制剂对加氢反应的影响 | 第40页 |
| ·抑制剂C加入的方式对产物凝胶的影响 | 第40-41页 |
| ·干燥方式对产物凝胶的影响 | 第41-42页 |
| ·NBR乳液加氢工艺的研究 | 第42-52页 |
| ·水合肼用量对加氢反应的影响 | 第42-44页 |
| ·过氧化氢用量对加氢反应的影响 | 第44-46页 |
| ·硼酸的用量对加氢反应的影响 | 第46-47页 |
| ·凝胶抑制剂C用量对加氢反应的影响 | 第47-49页 |
| ·反应温度对加氢反应的影响 | 第49-50页 |
| ·反应时间对加氢反应的影响 | 第50-52页 |
| ·NBR及HNBR的结构分析 | 第52-55页 |
| ·红外光谱分析 | 第52-53页 |
| ·核磁共振波谱分析 | 第53-55页 |
| 第四章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附录 | 第61页 |