摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 解耦联蛋白基因结构与功能的研究进展 | 第8-17页 |
·UCP基因家族的概述 | 第8-10页 |
·UCP1基因 | 第8页 |
·UCP2基因 | 第8-9页 |
·UCP3基因 | 第9页 |
·UCP4和UPC5基因 | 第9页 |
·UCP6基因 | 第9-10页 |
·UCP基因家族结构和功能 | 第10-14页 |
·UCP基因家族结构 | 第10-11页 |
·UCP基因家族功能 | 第11-14页 |
·UCPs基因起源和进化 | 第14-15页 |
·展望 | 第15页 |
·小结 | 第15-16页 |
·本研究的主要内容及目的 | 第16页 |
·本研究的主要内容及目的 | 第16-17页 |
第二章 实验材料和方法 | 第17-21页 |
·实验动物 | 第17页 |
·分析工具软件 | 第17页 |
·引物设计和PCR条件优化 | 第17-20页 |
·技术路线 | 第20-21页 |
第三章 实验结果与分析 | 第21-51页 |
·猪UCP2和UCP3基因部分序列的克隆与分析 | 第21-22页 |
·基因组DNA的提取结果 | 第21页 |
·猪UCP2和UCP3基因序列的获得 | 第21页 |
·猪UCP2和UCP3基因多态信息的初步筛选 | 第21-22页 |
·猪UCP2和UCP3基因潜在调控因子预测 | 第22页 |
·猪UCP2和UCP3基因的多态性检测及基因分型 | 第22-35页 |
·PCR扩增结果 | 第22-23页 |
·多态性检测结果和基因型分析 | 第23-35页 |
·UCP2和UCP3基因的缺失突变 | 第35-43页 |
·UCP2和UCP3基因的缺失突变的群体验证方法 | 第35-36页 |
·各缺失位点基因型频率和基因频率 | 第36-41页 |
·UCP2和UCP3基因缺失位点的联合分析 | 第41-43页 |
·UCP2和UCP3基因的单碱基突变 | 第43-45页 |
·UCP2和UCP3基因SNPs的基因型和单倍型分析 | 第43-44页 |
·不同SNP位点基因型频率和单倍型分布 | 第44-45页 |
·UCP2和UCP3基因潜在的调控元件及蛋白结合位点的预测 | 第45-51页 |
·UCP2基因转录结合位点预测 | 第46页 |
·UCP3基因转录结合位点预测 | 第46-47页 |
·UCP3基因单倍型分析 | 第47-51页 |
第四章 讨论与结论 | 第51-55页 |
·缺失突变 | 第51-52页 |
·UCP2和UCP3基因缺失位点联合分析 | 第52页 |
·UCP3基因转录结合位点预测 | 第52-53页 |
·UCP3基因单倍型分析 | 第53页 |
·本研究的实验群体 | 第53页 |
·小结与推论 | 第53-55页 |
参考文献 | 第55-59页 |
附录 | 第59-70页 |
附录1 UCP2基因全序列 | 第59-61页 |
附录2 UCP3基因全序列 | 第61-64页 |
附录3 UCP2基因SNPs位点的基因型频率和基因频率 | 第64-65页 |
附录4 UCP3基因SNPs位点的基因型频率和基因频率 | 第65-70页 |
致谢 | 第70页 |