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风信子HoSEP1基因的分离及超表达植株的表型分析

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
第1章 文献综述第8-17页
   ·成花诱导第8-11页
     ·光周期途径第8-9页
     ·自主途径第9-10页
     ·春化途径第10-11页
     ·赤霉素(GA)作用途径第11页
   ·花器官的发育第11-12页
   ·SEP类基因的功能研究第12-17页
第2章 引言第17-18页
第3章 材料与方法第18-27页
   ·实验材料第18-19页
     ·植物材料第18页
     ·菌株和质粒第18页
     ·酶和生化试剂第18页
     ·PCR引物第18-19页
   ·实验方法第19-27页
     ·总RNA提取第19页
     ·目的基因的获得第19-22页
     ·表达载体的构建和转化农杆菌第22-23页
     ·农杆菌介导的矮牵牛遗传转化第23-24页
     ·农杆菌介导的拟南芥遗传转化第24-26页
     ·转基因植株的检测和表型分析第26-27页
第4章 结果与分析第27-44页
   ·矮牵牛遗传转化体系的优化第27页
   ·风信子HoSEP1基因序列分析第27-33页
   ·超表达HoSEP1基因的矮牵牛植株的发育和形态变化第33-38页
   ·超表达HoSEP1基因的矮牵牛植株的叶片外植体的芽再生过程第38-42页
   ·HoSEP1改变了矮牵牛叶片的培养特性第42-44页
第5章 讨论第44-46页
   ·风信子HoSEP1调节开花时间第44页
   ·风信子HoSEP1超表达实现了叶与花器官之间同源转化第44-45页
   ·风信子HoSEP1超表达降低矮牵牛的结实能力第45页
   ·HoSEP属于AGL9或AGL6分支第45-46页
第6章 结论第46-50页
   ·风信子HoSEP1调节开花时间第46页
   ·在栽培条件下,超表达HoSEP1改变了叶片的培养性质第46页
   ·超表达HoSEP1矮牵牛植株可能影响了4轮花器官和胚珠的发育第46页
   ·从HoSEP1遗传转化表型和对它的蛋白序列分析第46-50页
参考文献第50-58页
缩略词表第58-59页
致谢第59页

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