| 摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-27页 |
| ·突变体是植物功能基因组学研究的重要手段 | 第8-9页 |
| ·植物突变体库构建策略 | 第9-20页 |
| ·理化诱变突变体 | 第10-13页 |
| ·插入突变 | 第13-20页 |
| ·启动子捕获技术 | 第20-23页 |
| ·启动子捕获系统报告基因的类型 | 第21-23页 |
| ·启动子捕获系统的应用 | 第23页 |
| ·水稻突变体库研究进展 | 第23-25页 |
| ·本研究的目的和内容 | 第25-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-40页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·供试水稻 | 第27页 |
| ·菌株和质粒 | 第27页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-40页 |
| ·载体构建 | 第28-29页 |
| ·农杆菌菌株的鉴定 | 第29-30页 |
| ·农杆菌介导法转化水稻 | 第30-32页 |
| ·转基因水稻的PCR检测 | 第32-34页 |
| ·转基因水稻的Southern blot检测 | 第34-35页 |
| ·转基因水稻自交后代(T_1)的遗传分析 | 第35-36页 |
| ·mgfp5基因的表达检测 | 第36页 |
| ·转基因植株的田间调查 | 第36页 |
| ·水稻插入侧翼序列的TAIL-PCR扩增 | 第36-39页 |
| ·侧翼序列测定及同源比较 | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-55页 |
| ·具有启动子捕获和T-DNA插入双重功能载体 pCASGFP-TRAP的构建 | 第40页 |
| ·转pCASGFP-TRAP籼稻群体的获得 | 第40-41页 |
| ·pCASGFP-TRAP转化籼稻明恢86群体的检测分析 | 第41-50页 |
| ·转化植株的PCR检测 | 第41-42页 |
| ·转化植株的Southern blot表达检测 | 第42-43页 |
| ·转化植株中mgfp5基因的表达检测 | 第43-45页 |
| ·转化植株后代(T_1)的遗传分析 | 第45页 |
| ·转化植株T_1代田间表型鉴定 | 第45-50页 |
| ·整合T-DNA侧翼序列的TAIL-PCR扩增 | 第50-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| ·籼稻T-DNA插入突变体库的构建 | 第55页 |
| ·启动子捕获技术在水稻功能基因组学研究上的应用 | 第55-56页 |
| ·籼稻T-DNA插入突变体的筛选 | 第56页 |
| ·展望 | 第56-57页 |
| 缩写词 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录 | 第63-80页 |
| 附录1 | 第63-64页 |
| 附录2 | 第64-65页 |
| 附录3 | 第65-69页 |
| 附录4 | 第69-80页 |
| 致谢 | 第80页 |