| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-20页 |
| 1．1 诱变技术的类型及应用 | 第7-9页 |
| 1．1．1 化学诱变 | 第7页 |
| 1．1．2 物理诱变 | 第7-8页 |
| 1．1．3 空间诱变 | 第8页 |
| 1．1．4 诱变技术在作物育种中的应用 | 第8-9页 |
| 1．2 突变体的选择与鉴定 | 第9-10页 |
| 1．2．1 形态学和细胞学方法 | 第9页 |
| 1．2．2 诱变与离体培养技术相结合 | 第9页 |
| 1．2．3 生理生化方法 | 第9-10页 |
| 1．2．4 现代分子生物学方法 | 第10页 |
| 1．3 遗传标记 | 第10-12页 |
| 1．3．1 形态标记 | 第11页 |
| 1．3．2 细胞学标记 | 第11页 |
| 1．3．3 生化标记 | 第11页 |
| 1．3．4 分子标记 | 第11-12页 |
| 1．4 分子标记的主要类型及特点 | 第12-16页 |
| 1．4．1 以分子杂交检测的分子标记 | 第12-13页 |
| 1．4．2 以PCR技术为基础的分子标记 | 第13-15页 |
| 1．4．2．1 RAPD标记 | 第13-14页 |
| 1．4．2．2 SSR标记 | 第14页 |
| 1．4．2．3 STS标记 | 第14-15页 |
| 1．4．3 新型的分子标记 | 第15-16页 |
| 1．5 分子标记在甘蔗遗传育种中的应用 | 第16-18页 |
| 1．5．1 构建分子遗传图谱 | 第16页 |
| 1．5．2 用于遗传多样性研究及种质资源鉴定 | 第16-17页 |
| 1．5．3 起源与进化关系研究 | 第17-18页 |
| 1．5．4 甘蔗目标性状连锁标记研究 | 第18页 |
| 1．6 研究的背景及意义 | 第18-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-30页 |
| 2．1 实验材料 | 第20-23页 |
| 2．1．1 甘蔗种质 | 第20页 |
| 2．1．2 引物和接头 | 第20-21页 |
| 2．1．3 主要试剂 | 第21-22页 |
| 2．1．4 主要仪器设备 | 第22页 |
| 2．1．5 常用试剂的配方 | 第22-23页 |
| 2．2 实验方法 | 第23-29页 |
| 2．2．1 模板DNA制备 | 第23-24页 |
| 2．2．3 DNA的双酶切 | 第24页 |
| 2．2．4 DNA酶切产物的连接 | 第24-25页 |
| 2．2．5 预扩增 | 第25-26页 |
| 2．2．6 选择性扩增 | 第26-27页 |
| 2．2．7 聚丙烯酰胺凝胶(6%)电泳和银染检测 | 第27-29页 |
| 2．3 数据分析 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-42页 |
| 3．1 甘蔗基因组 DNA的提取 | 第30页 |
| 3．2 AFLP反应体系的优化 | 第30-33页 |
| 3．2．1 模板浓度的优化 | 第30页 |
| 3．2．2 引物浓度的优化 | 第30页 |
| 3．2．3 选择性扩增引物的筛选 | 第30-33页 |
| 3．3 形态特征 | 第33-34页 |
| 3．4 AFLP分析 | 第34-42页 |
| 3．4．1 洛古蔗供体的推断 | 第34-35页 |
| 3．4．2 供体与突变体间AFLP扩增位点差异分析 | 第35-37页 |
| 3．4．3 AFLP标记筛选 | 第37-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-46页 |
| 4．1 分子标记技术的选择 | 第42页 |
| 4．2 AFLP是分析遗传多样性的有效手段 | 第42-43页 |
| 4．3 关于AFLP分析的几点体会 | 第43-44页 |
| 4．4 分子标记用于辅助育种的可能性 | 第44-45页 |
| 4．5 本试验后续研究内容 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 附录 | 第50-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第60页 |