| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-19页 |
| 1.苯并杂卓的简介 | 第8页 |
| ·，5-苯并硫氮杂卓的研究进展 | 第8-13页 |
| 3.β-内酰胺的合成方法 | 第13-18页 |
| ·环加成反应 | 第15-16页 |
| ·烯酮-亚胺环加成 | 第15-16页 |
| ·烯醇酯化物-亚胺环加成 | 第16页 |
| ·分子内环化反应 | 第16-18页 |
| 4.本论文的主要工作 | 第18-19页 |
| 第二章 DL-苹果酰亚胺乙酸的合成与表征 | 第19-23页 |
| 1.引言 | 第19-20页 |
| 2.DL-苹果酰亚胺乙酸的合成 | 第20-23页 |
| ·苹果酸的酯化反应路线的优化 | 第20-21页 |
| ·苹果酸的羟基保护 | 第21-22页 |
| ·苹果酰亚胺的合成与表征 | 第22-23页 |
| 第三章 1，5-苯并硫氮杂卓-β-内酰胺衍生物的合成与表征 | 第23-30页 |
| 1.引言 | 第23-24页 |
| 2.目标化合物的合成 | 第24-25页 |
| ·，4二取代-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓的合成 | 第24页 |
| ·苹果酰亚胺乙酸钾盐的制备 | 第24-25页 |
| ·目标化合物Ⅱa-d的合成 | 第25页 |
| 3.目标化合物的表征 | 第25-28页 |
| ·红外光谱特征及分析 | 第25页 |
| ·质谱特征及分析 | 第25-27页 |
| ·核磁共振谱及分析 | 第27-28页 |
| ·元素分析 | 第28页 |
| 4.结果与讨论 | 第28-30页 |
| 第四章 1，5-苯并硫氮杂卓-β-内酰胺衍生物的不对称合成 | 第30-34页 |
| 1.引言 | 第30-33页 |
| 2.S-苹果酸酐的合成 | 第33-34页 |
| 第五章 实验部分 | 第34-37页 |
| 1.仪器与试剂 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| 2.苹果酰亚胺乙酸的合成 | 第34-35页 |
| 3.二氢-1，5-苯并硫氮杂卓的合成 | 第35-36页 |
| 4.目标化合物的合成 | 第36页 |
| 5.(S)-苹果酸酐的合成 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 附图 | 第43-50页 |
