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新的反应控制的手性相转移催化剂的合成及其应用

摘要第1-6页
Abstract第6-14页
第一章 序言第14-21页
   ·手性的意义第14页
   ·获得手性物质的方法第14-16页
   ·不对称催化第16-18页
   ·手性催化剂第18页
   ·结论第18-20页
 参考文献第20-21页
第二章 新的反应控制的手性相转移催化剂的合成及其应用第21-73页
 第一节 序言第21-30页
   ·简单烯烃的不对称催化环氧化研究进展第22-27页
     ·手性金属卟啉配体第22-24页
     ·手性酮配体第24-25页
     ·手性(salen)Mn(Ⅲ)催化剂第25-27页
     ·其它第27页
   ·具有官能团的烯烃的不对称催化环氧化研究进展第27-30页
     ·Sharpless催化体系第27-28页
     ·a,β-不饱和羰基化合物的不对称催化环氧化研究进展第28-30页
 第二节 相关文献报道第30-33页
 第三节 结果与讨论第33-50页
  一 催化剂的合成与表征第33-41页
   ·化合物(Ⅰ)[PhC~*H(CH_3)N(CH_3)_3]_9PW_9O_(34)的合成与表征第33-35页
     ·化合物(Ⅰ)[PhC~*H(CH_3)N(CH_3)_3]_9PW_9O_(34)的合成第33-34页
     ·化合物(Ⅰ)[PhC~*H(CH_3)N(CH_3)_3]_9PW_9O_(34)的分析数据第34-35页
   ·化合物(Ⅱ、Ⅲ)[FcC~*H(CH_3)NEt(CH_3)_2]_9PW_9O_(34)的合成与表征第35-40页
     ·化合物(Ⅱ、Ⅲ)[FcC~*H(CH_3)NEt(CH_3)_2]_9PW_9O_(34)的合成第35-40页
       ·N,N-二甲基-a-二茂铁基乙胺合成路线的选择第35-37页
       ·二茂铁甲醛的提纯第37-38页
       ·手性N,N-二甲基-a-二茂铁基乙胺的拆分第38-39页
       ·配体(Ⅱ、Ⅲ)[FcC~*H(CH_3)NEt(CH_3)_2]_9PW_9O_(34)的合成第39-40页
     ·配体(Ⅱ、Ⅲ)[FcC~*H(CH_3)NEt(CH_3)_2]_9PW_9O_(34)的表征第40页
   ·配体(Ⅳ)Q_9PW_9O_(34)的合成与表征第40-41页
  二 催化剂效果的检测第41-50页
   ·苯乙烯的环氧化反应条件考察第41-45页
   ·苯基环己(戊)烯的环氧化研究第45-46页
   ·a,β-不饱和酮的环氧化反应条件考察第46-50页
     ·溶剂的考察第47-48页
     ·氧化剂的考察第48页
     ·碱的考察第48-49页
     ·a,β-不饱和酮的环氧化反应第49-50页
     ·小结第50页
 第四节 实验部分第50-66页
   ·一般测试第50-51页
   ·试剂的处理第51-53页
   ·催化剂的制备第53-61页
   ·底物的制备第61-64页
   ·苯乙烯的环氧化第64页
   ·苯基环己(戊)烯的环氧化第64页
   ·a,β-不饱和酮的环氧化反应第64-66页
 本章小结第66-67页
 参考文献第67-73页
第三章 迈克尔加成反应研究第73-94页
 第一节 序言第73-80页
 第二节 结果与讨论第80-88页
  一 配体的合成与表征第80页
  二 二乙基锌和查尔酮的不对称迈克尔加成第80-88页
   ·配体的选择第81-82页
   ·手性配体与对映体选择性的构效关系第82页
   ·反应温度的考察第82-83页
   ·镍盐和手性配体L~*用量比例的考察第83-85页
   ·优化条件下不同a,β-不饱和酮的不对称迈克尔加成反应第85-86页
   ·小结第86-88页
 第三节 实验部分第88-90页
   ·一般测试第88页
   ·a,β-不饱和酮底物的合成第88-89页
   ·二乙基锌和查尔酮的不对称迈克尔加成第89-90页
 本章小结第90-91页
 参考文献第91-94页
第四章 烯丙基三氯硅烷对酰腙的加成反应研究第94-143页
 第一节 序言第94-116页
  1 烯丙基三氯硅烷对醛的烯丙基化加成反应第94-108页
   ·手性磷酰胺类配体催化的硅试剂对醛的加成反应研究进展第95-100页
   ·甲酰胺类配体催化的硅试剂对醛的加成反应研究进展第100-103页
     ·非手性甲酰胺配体催化硅试剂对醛的加成反应研究进展第100页
     ·手性甲酰胺配体催化硅试剂对醛的加成反应研究进展第100-103页
   ·手性酰胺配体促进的硅试剂对醛的加成反应机理研究第103页
   ·N-氧化物和N,N-二氧化物催化硅试剂对醛的加成反应第103-106页
     ·N-氧和N,N-二氧化物催化硅试剂对醛的反应研究进展第103-106页
   ·N-氧和N,N-二氧化物催化硅试剂对醛的加成反应机理研究第106-107页
   ·手性二醇、二胺、氨基醇促进硅试剂对醛的加成反应研究第107-108页
  2 硅试剂和酰腙的烯丙基化加成反应第108-113页
   ·硅试剂和酰腙的烯丙基化加成反应研究进展第108-111页
   ·硅试剂和酰腙的烯丙基化加成反应的机理研究第111-113页
  3 C=N双键的性质第113-115页
  4 选题思路第115-116页
 第二节 结果与讨论第116-127页
  一 底物酰腙的合成第116-118页
  二 催化剂的合成与表征第118-119页
   ·催化剂V的合成第118页
   ·催化剂V的表征第118-119页
  三 催化剂效果的检测第119-127页
   ·配体作用下烯丙基三氯硅烷对酰腙的加成反应条件的考察第119-123页
     ·温度的考察第119-121页
     ·不同反应方法和溶剂的考察第121-123页
   ·配体作用下不同酰腙底物的烯丙基化加成反应第123-126页
     ·(+)-DET作用下不同酰腙底物的烯丙基化加成反应第123-125页
     ·化合物V作用下不同酰腙底物的烯丙基化加成反应第125-126页
   ·(+)-DET促进的烯丙基三氯硅烷和酰腙的加成反应机理第126页
   ·小结第126-127页
 第三节 实验部分第127-134页
   ·一般测试第127-128页
   ·催化剂的制备第128-129页
   ·底物酰腙的合成第129-132页
   ·(+)-DET作用下烯丙基三氯硅烷对酰腙的加成反应第132-133页
   ·化合物V作用下烯丙基三氯硅烷同酰腙的烯丙基化加成反应第133-134页
 本章小结第134-136页
 参考文献第136-143页
致谢第143-144页
2002~2005年已发表及待发表论文第144-145页
附录第145页

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