摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-14页 |
第一章 序言 | 第14-21页 |
·手性的意义 | 第14页 |
·获得手性物质的方法 | 第14-16页 |
·不对称催化 | 第16-18页 |
·手性催化剂 | 第18页 |
·结论 | 第18-20页 |
参考文献 | 第20-21页 |
第二章 新的反应控制的手性相转移催化剂的合成及其应用 | 第21-73页 |
第一节 序言 | 第21-30页 |
·简单烯烃的不对称催化环氧化研究进展 | 第22-27页 |
·手性金属卟啉配体 | 第22-24页 |
·手性酮配体 | 第24-25页 |
·手性(salen)Mn(Ⅲ)催化剂 | 第25-27页 |
·其它 | 第27页 |
·具有官能团的烯烃的不对称催化环氧化研究进展 | 第27-30页 |
·Sharpless催化体系 | 第27-28页 |
·a,β-不饱和羰基化合物的不对称催化环氧化研究进展 | 第28-30页 |
第二节 相关文献报道 | 第30-33页 |
第三节 结果与讨论 | 第33-50页 |
一 催化剂的合成与表征 | 第33-41页 |
·化合物(Ⅰ)[PhC~*H(CH_3)N(CH_3)_3]_9PW_9O_(34)的合成与表征 | 第33-35页 |
·化合物(Ⅰ)[PhC~*H(CH_3)N(CH_3)_3]_9PW_9O_(34)的合成 | 第33-34页 |
·化合物(Ⅰ)[PhC~*H(CH_3)N(CH_3)_3]_9PW_9O_(34)的分析数据 | 第34-35页 |
·化合物(Ⅱ、Ⅲ)[FcC~*H(CH_3)NEt(CH_3)_2]_9PW_9O_(34)的合成与表征 | 第35-40页 |
·化合物(Ⅱ、Ⅲ)[FcC~*H(CH_3)NEt(CH_3)_2]_9PW_9O_(34)的合成 | 第35-40页 |
·N,N-二甲基-a-二茂铁基乙胺合成路线的选择 | 第35-37页 |
·二茂铁甲醛的提纯 | 第37-38页 |
·手性N,N-二甲基-a-二茂铁基乙胺的拆分 | 第38-39页 |
·配体(Ⅱ、Ⅲ)[FcC~*H(CH_3)NEt(CH_3)_2]_9PW_9O_(34)的合成 | 第39-40页 |
·配体(Ⅱ、Ⅲ)[FcC~*H(CH_3)NEt(CH_3)_2]_9PW_9O_(34)的表征 | 第40页 |
·配体(Ⅳ)Q_9PW_9O_(34)的合成与表征 | 第40-41页 |
二 催化剂效果的检测 | 第41-50页 |
·苯乙烯的环氧化反应条件考察 | 第41-45页 |
·苯基环己(戊)烯的环氧化研究 | 第45-46页 |
·a,β-不饱和酮的环氧化反应条件考察 | 第46-50页 |
·溶剂的考察 | 第47-48页 |
·氧化剂的考察 | 第48页 |
·碱的考察 | 第48-49页 |
·a,β-不饱和酮的环氧化反应 | 第49-50页 |
·小结 | 第50页 |
第四节 实验部分 | 第50-66页 |
·一般测试 | 第50-51页 |
·试剂的处理 | 第51-53页 |
·催化剂的制备 | 第53-61页 |
·底物的制备 | 第61-64页 |
·苯乙烯的环氧化 | 第64页 |
·苯基环己(戊)烯的环氧化 | 第64页 |
·a,β-不饱和酮的环氧化反应 | 第64-66页 |
本章小结 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-73页 |
第三章 迈克尔加成反应研究 | 第73-94页 |
第一节 序言 | 第73-80页 |
第二节 结果与讨论 | 第80-88页 |
一 配体的合成与表征 | 第80页 |
二 二乙基锌和查尔酮的不对称迈克尔加成 | 第80-88页 |
·配体的选择 | 第81-82页 |
·手性配体与对映体选择性的构效关系 | 第82页 |
·反应温度的考察 | 第82-83页 |
·镍盐和手性配体L~*用量比例的考察 | 第83-85页 |
·优化条件下不同a,β-不饱和酮的不对称迈克尔加成反应 | 第85-86页 |
·小结 | 第86-88页 |
第三节 实验部分 | 第88-90页 |
·一般测试 | 第88页 |
·a,β-不饱和酮底物的合成 | 第88-89页 |
·二乙基锌和查尔酮的不对称迈克尔加成 | 第89-90页 |
本章小结 | 第90-91页 |
参考文献 | 第91-94页 |
第四章 烯丙基三氯硅烷对酰腙的加成反应研究 | 第94-143页 |
第一节 序言 | 第94-116页 |
1 烯丙基三氯硅烷对醛的烯丙基化加成反应 | 第94-108页 |
·手性磷酰胺类配体催化的硅试剂对醛的加成反应研究进展 | 第95-100页 |
·甲酰胺类配体催化的硅试剂对醛的加成反应研究进展 | 第100-103页 |
·非手性甲酰胺配体催化硅试剂对醛的加成反应研究进展 | 第100页 |
·手性甲酰胺配体催化硅试剂对醛的加成反应研究进展 | 第100-103页 |
·手性酰胺配体促进的硅试剂对醛的加成反应机理研究 | 第103页 |
·N-氧化物和N,N-二氧化物催化硅试剂对醛的加成反应 | 第103-106页 |
·N-氧和N,N-二氧化物催化硅试剂对醛的反应研究进展 | 第103-106页 |
·N-氧和N,N-二氧化物催化硅试剂对醛的加成反应机理研究 | 第106-107页 |
·手性二醇、二胺、氨基醇促进硅试剂对醛的加成反应研究 | 第107-108页 |
2 硅试剂和酰腙的烯丙基化加成反应 | 第108-113页 |
·硅试剂和酰腙的烯丙基化加成反应研究进展 | 第108-111页 |
·硅试剂和酰腙的烯丙基化加成反应的机理研究 | 第111-113页 |
3 C=N双键的性质 | 第113-115页 |
4 选题思路 | 第115-116页 |
第二节 结果与讨论 | 第116-127页 |
一 底物酰腙的合成 | 第116-118页 |
二 催化剂的合成与表征 | 第118-119页 |
·催化剂V的合成 | 第118页 |
·催化剂V的表征 | 第118-119页 |
三 催化剂效果的检测 | 第119-127页 |
·配体作用下烯丙基三氯硅烷对酰腙的加成反应条件的考察 | 第119-123页 |
·温度的考察 | 第119-121页 |
·不同反应方法和溶剂的考察 | 第121-123页 |
·配体作用下不同酰腙底物的烯丙基化加成反应 | 第123-126页 |
·(+)-DET作用下不同酰腙底物的烯丙基化加成反应 | 第123-125页 |
·化合物V作用下不同酰腙底物的烯丙基化加成反应 | 第125-126页 |
·(+)-DET促进的烯丙基三氯硅烷和酰腙的加成反应机理 | 第126页 |
·小结 | 第126-127页 |
第三节 实验部分 | 第127-134页 |
·一般测试 | 第127-128页 |
·催化剂的制备 | 第128-129页 |
·底物酰腙的合成 | 第129-132页 |
·(+)-DET作用下烯丙基三氯硅烷对酰腙的加成反应 | 第132-133页 |
·化合物V作用下烯丙基三氯硅烷同酰腙的烯丙基化加成反应 | 第133-134页 |
本章小结 | 第134-136页 |
参考文献 | 第136-143页 |
致谢 | 第143-144页 |
2002~2005年已发表及待发表论文 | 第144-145页 |
附录 | 第145页 |