| 摘要 | 第1-6页 |
| 前言 | 第6-8页 |
| 1. 材料与方法 | 第8-11页 |
| ·材料、试剂和设备 | 第8页 |
| ·材料来源及培养 | 第8页 |
| ·重要试剂及配制 | 第8页 |
| ·重要仪器设备 | 第8页 |
| ·实验方法 | 第8-11页 |
| ·包埋 | 第8页 |
| ·蔗糖预培养 | 第8页 |
| ·脱水及含水量的测定 | 第8-9页 |
| ·冰冻和化冻 | 第9页 |
| ·化冻后的恢复 | 第9页 |
| ·存活率测定 | 第9页 |
| ·发育能力观察 | 第9页 |
| ·蔗糖浓度对存活率的影响 | 第9页 |
| ·预培养时间对存活率的影响 | 第9-10页 |
| ·脱水速率对存活率的影响 | 第10页 |
| ·含水量对存活率的影响 | 第10-11页 |
| 2. 结果与讨论 | 第11-18页 |
| ·蔗糖预培养条件对海带雌、雄配子体冰冻保存存活率的影响 | 第11-12页 |
| ·脱水速率对海带雌、雄配子体冰冻保存存活率的影响 | 第12-14页 |
| ·含水量对海带雌、雄配子体冰冻保存存活率的影响 | 第14-16页 |
| ·海带配子体冰冻保存后的发育能力 | 第16-18页 |
| 3. 结论 | 第18-19页 |
| 4. 综述 | 第19-29页 |
| ·低温生物学和超低温保存技术 | 第19-20页 |
| ·低温生物学的定义 | 第19页 |
| ·低温生物学和超低温保存技术的发展 | 第19页 |
| ·生物材料超低温保存技术的应用及意义 | 第19-20页 |
| ·植物种质超低温保存的原理及主要方法 | 第20-24页 |
| ·植物种质超低温保存的原理及理论基础 | 第20-21页 |
| ·细胞受冻伤的某些机制 | 第21-22页 |
| ·冷却过程细胞受到的伤害 | 第21页 |
| ·复温过程细胞受到的损伤 | 第21页 |
| ·抗冻保护剂的种类、浓度及其加入、取走的方式 | 第21-22页 |
| ·超低温保存植物种质技术的研究进展 | 第22-24页 |
| ·两步冰冻法 | 第22页 |
| ·快速冷冻法 | 第22-23页 |
| ·玻璃化法 | 第23页 |
| ·包埋(胶囊化)脱水法 | 第23-24页 |
| ·其他保存方法 | 第24页 |
| ·藻类超低温保存的研究概况 | 第24-29页 |
| ·藻类超低温保存的目的和意义 | 第24-25页 |
| ·藻类超低温保存的方法和操作程序 | 第25页 |
| ·影响藻类超低温保存存活率的主要因素 | 第25-26页 |
| ·冰冻保存程序 | 第25-26页 |
| ·细胞因素 | 第26页 |
| ·存活率测定方法 | 第26-27页 |
| ·藻类保存技术的研究进展 | 第27-29页 |
| Abstract | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 学位论文独创性声明 | 第36页 |
| 学位论文版权的使用授权书 | 第36页 |