| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-23页 |
| 第一章 齐多夫定棕榈酸酯纳米乳剂分析方法的建立 | 第23-27页 |
| 1. 仪器与试药 | 第23页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| ·试药 | 第23页 |
| 2. 方法与结果 | 第23-26页 |
| ·RP-HPLC方法学的建立 | 第23-26页 |
| ·色谱条件 | 第23页 |
| ·专属性实验 | 第23-25页 |
| ·药物与辅料的分离 | 第23-24页 |
| ·药物与相关化合物的分离 | 第24-25页 |
| ·线性关系考察 | 第25-26页 |
| ·稳定性试验 | 第26页 |
| ·精密度试验 | 第26页 |
| ·检侧限和定量限 | 第26页 |
| 3. 小结 | 第26-27页 |
| 第二章 齐多夫定棕榈酸酯纳米乳剂的处方工艺研究 | 第27-39页 |
| 1. 仪器与试药 | 第27页 |
| ·仪器 | 第27页 |
| ·试药 | 第27页 |
| 2. 方法与结果 | 第27-36页 |
| ·单因素考察 | 第27-33页 |
| ·乳化剂的选择 | 第28页 |
| ·乳化剂的用量 | 第28页 |
| ·乳化剂的加入顺序 | 第28页 |
| ·复合乳化剂的选择 | 第28-29页 |
| ·分散时间的影响 | 第29-30页 |
| ·均质压力的影响 | 第30页 |
| ·均质次数的影响 | 第30-33页 |
| ·正交设计优化处方及工艺 | 第33-36页 |
| ·正交设计因素及水平的选择 | 第33-34页 |
| ·正交试验结果及稳定常数(K_e)值的测定 | 第34-35页 |
| ·AZTP纳米乳剂的制备 | 第35-36页 |
| ·AZTP纳米乳剂的含量测定 | 第36页 |
| ·回收率试验 | 第36页 |
| ·含量测定法 | 第36页 |
| 3. 讨论 | 第36-38页 |
| 4. 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 齐多失定棕榈酸酯纳米乳剂的稳定性研究 | 第39-51页 |
| 1. 仪器与试药 | 第39-40页 |
| ·仪器 | 第39页 |
| ·试药 | 第39-40页 |
| 2. 方法与结果 | 第40-49页 |
| ·制剂与稀释剂混合稳定性考察 | 第40-43页 |
| ·高温和光照试验考察 | 第43-44页 |
| ·长期与加速条件下的稳定性考察 | 第44-49页 |
| ·长期稳定性考察 | 第44-46页 |
| ·加速条件下的稳定性考察 | 第46-49页 |
| 3. 讨论 | 第49-50页 |
| 4. 小结 | 第50-51页 |
| 第四章 齐多夫定棕榈酸酯纳米乳剂在小鼠体内药动学及组织分布的研究 | 第51-68页 |
| 1. 仪器、试药与动物 | 第51-52页 |
| ·仪器 | 第51页 |
| ·试药 | 第51-52页 |
| ·动物 | 第52页 |
| 2. 方法与结果 | 第52-65页 |
| ·样品的处理 | 第52页 |
| ·血浆样品的处理 | 第52页 |
| ·组织样品的处理 | 第52页 |
| ·HPLC方法学的建立 | 第52-60页 |
| ·色谱条件 | 第52页 |
| ·专属性试验 | 第52-55页 |
| ·标准曲线 | 第55-56页 |
| ·精密度 | 第56-58页 |
| ·回收率 | 第58-60页 |
| ·提取回收率 | 第58-59页 |
| ·方法回收率 | 第59-60页 |
| ·药物动力学及组织分布 | 第60-65页 |
| 3. AZTP纳米乳剂的靶向性研究 | 第65页 |
| 4. 统计学处理 | 第65-66页 |
| 5. 讨论 | 第66页 |
| 6. 小结 | 第66-68页 |
| 第五章 表面修饰齐多夫定棕榈酸酯纳米乳剂肝靶向效果的研究 | 第68-77页 |
| 1. 仪器、试药与动物 | 第68-69页 |
| ·仪器 | 第68页 |
| ·试药 | 第68-69页 |
| ·动物 | 第69页 |
| 2. 方法与结果 | 第69-75页 |
| ·表面修饰 AZTP纳米乳剂的制备 | 第69-70页 |
| ·药物动力学及组织分布 | 第70-75页 |
| 3. 修饰 AZTP纳米乳剂肝靶向性的研究 | 第75-76页 |
| 4. 讨论 | 第76页 |
| 5. 小结 | 第76-77页 |
| 全文结论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 发表文章目录 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |