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环糊精存在下的两亲型水溶性高分子的合成与表征

中文摘要第1-7页
ABSTRACT第7-9页
1.0 前言第9-35页
 1.1 环糊精研究现状第9-14页
  1.1.1 环糊精的应用第9-13页
   1.1.1.1 环糊精作为药物载体的应用第10-12页
   1.1.1.2 环糊精在食品中的应用第12-13页
   1.1.1.3 环糊精包合物脱包方法第13页
  1.1.2 环糊精包合物的分析方法第13-14页
 1.2 疏水缔合水溶性聚合物的研究现状第14-29页
  1.2.1 疏水缔合水溶性聚合物的聚合方法第15-16页
  1.2.2 疏水缔合水溶性聚合物的溶液行为第16-17页
  1.2.3 疏水缔合的高分子网络的形成和性能第17-19页
  1.2.4 疏水缔合聚合物与表面活性剂相互作用的理论和概况第19-21页
  1.2.5 以丙烯酰胺及丙烯酸的衍生物为大分子骨架的疏水缔合水溶性聚合物第21-29页
   1.2.5.1 聚丙烯酰胺及其衍生物类的应用现状第21-24页
   1.2.5.2 丙烯酸及其衍生物的合成与应用第24-26页
   1.2.5.3 疏水缔合聚合物的驱油和缔合机理的研究和表征第26-29页
 1.3 环糊精在高分子聚合中的应用第29-33页
  1.3.1 水溶液自由基均相聚合第29-31页
  1.3.2 乳液聚合第31-32页
  1.3.3 电化学聚合第32-33页
  1.3.4 缩合聚合第33页
 1.4 本论文的工作意义及课题的提出第33-35页
2.0 羟丙基环糊精存在下苯乙烯与丙烯酰胺两亲共聚物的合成与性质第35-45页
 2.1 摘要第35页
 2.2 前言第35-36页
 2.3 实验部分第36-37页
  2.3.1 试剂和仪器第36页
  2.3.2 羟丙基β-环糊精的制备第36-37页
  2.3.3 聚合物的制备第37页
  2.3.4 聚合物的表征第37页
 2.4 结果与讨论第37-43页
  2.4.1 聚合反应条件的探讨及聚合物的表征第37-39页
   2.4.1.1 引发剂KPS用量对聚合的影响第38页
   2.4.1.2 温度对聚合的影响第38页
   2.4.1.3 改变苯乙烯和丙烯酰胺用量的比例第38-39页
   2.4.1.4 改变环糊精用量第39页
  2.4.2 聚合物的表征第39-40页
  2.4.3 共聚物溶液及共聚物盐溶液的比浓粘度的测定第40-43页
 2.5 共聚物表面活性分析第43页
 2.6 小结第43-45页
3.0 羟丙基环糊精存在下两亲水溶性阳离子共聚物的合成与性质研究第45-61页
 3.1 摘要第45页
 3.2 前言第45-46页
 3.3 实验部分第46-48页
  3.3.1 试剂和仪器第46-47页
  3.3.2 聚合物的制备第47-48页
 3.4 结果与讨论第48-55页
  3.4.1 聚合反应条件第48-50页
   3.4.1.1 阳离子单体TM加量对共聚合产率的影响第48页
   3.4.1.2 丙烯酸丁酯为变量的实验配方第48-49页
   3.4.1.3 以丙烯酰胺浓度为基本变量的实验配方第49-50页
  3.4.2 聚合物的红外表征第50页
  3.4.3 共聚物的流体力学性能第50-52页
  3.4.4 共聚物溶液比浓粘度的测定第52-55页
 3.5 聚合物与盐在溶液中析出的形貌第55-59页
  3.5.1 聚合物水溶液的扫描电镜照片第55页
  3.5.2 盐在聚合物溶液中析出形态的照片第55-58页
  3.5.3 三元共聚物样品的透射电镜照片第58-59页
 3.6 聚合物及聚合物盐溶液析出物与盐的X射线衍射图线第59页
 3.7 聚合物表面活性分析第59-60页
 3.8 结论第60-61页
4.0 环糊精存在下具有磺酸盐结构两亲聚合物的制备第61-69页
 4.1 摘要第61页
 4.2 前言第61页
 4.3 实验部分第61-63页
  4.3.1 试剂和仪器第61-62页
  4.3.2 聚合物的制备第62页
  4.3.3 聚合物的表征第62-63页
 4.4 结果与讨论第63-64页
  4.4.1 聚合反应条件第63-64页
  4.4.2 聚合物的流体力学性能第64页
 4.5 聚合物盐溶液析出形貌(SEM)第64-67页
  4.5.1 CaCl_2(1.5%)在聚合物溶液中析出的形貌第64-65页
  4.5.2 2% NaCl在不同浓度聚合物溶液中析出形貌的电镜照片第65-66页
  4.5.3 1.5%的Na_2SO_4在共聚合溶液中析出的电镜照片第66-67页
  4.5.4 盐溶液析出的电镜照片a:NaBr(l.5%),b:CaCl_2(1.5%)第67页
 4.6 共聚物作为絮凝剂处理含油废水第67-68页
 4.7 结论第68-69页
5.0 结论第69-70页
参考文献第70-79页
致谢第79-80页

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