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基于SVM的多病类诊断基因选择方法研究

第一章 绪论第1-12页
 1.1 DNA微阵列及其应用第7-8页
 1.2 基因选择第8-9页
 1.3 目前基因选择方面的研究第9页
 1.4 支持矢量机及其在基因选择方面的应用意义第9-10页
 1.5 本论文的主要工作第10-12页
第二章 两病类情况下的基因选择第12-27页
 2.1 引言第12页
 2.2 超高维空间超小样本数据线性可分的证明第12-13页
 2.3 统计学习理论与SVM简介第13-17页
  2.3.1 统计学习理论简介第13-14页
  2.3.2 支持向量机简介第14-17页
 2.4 交叉验证简介第17-18页
 2.5 两种基因选择方法第18-21页
 2.6 实验数据与性能评价指标第21-23页
 2.7 实验结果与分析第23-26页
  2.7.1 对data13数据进行基因选择的结果第23-24页
  2.7.2 对NCI数据进行基因选择的结果第24-26页
 2.8 小结第26-27页
第三章 基于SVM的多病类基因选择第27-51页
 3.1 多类SVM分类方法简介第27-28页
 3.2 基于和贡献的基因选择方法第28-33页
  3.2.1 基于和贡献的基因选择第29-30页
  3.2.2 实验结果与分析第30-33页
  3.2.3 小结第33页
 3.3 基于类模式的基因选择方法第33-37页
  3.3.1 基于类模式的基因分类贡献表示方法第33-34页
  3.3.2 基于类模式的基因选择第34-35页
  3.3.3 实验结果与分析第35-36页
  3.3.4 小结第36-37页
 3.4 基于相关性的贡献空间基因选择方法第37-44页
  3.4.1 基于贡献空间的基因选择第37-39页
  3.4.2 基于相关性的贡献空间基因选择第39-41页
  3.4.3 实验结果与分析第41-44页
  3.4.4 小结第44页
 3.5 基于相关性的和贡献基因选择方法第44-49页
  3.5.1 基于相关性的和贡献基因选择第44-45页
  3.5.2 实验结果与分析第45-49页
  3.5.3 小结第49页
 3.6 本章小结第49-51页
总结与展望第51-53页
附录 A第53-54页
附录 B第54-56页
致谢第56-57页
参考文献第57-60页
在读期间的研究成果第60页

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