| 缩略词表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-12页 |
| 2 材料 | 第12-14页 |
| ·实验动物 | 第12页 |
| ·样品与试剂 | 第12-13页 |
| ·主要仪器设备 | 第13-14页 |
| 3 方法 | 第14-19页 |
| ·GPIF免疫生物活性评价实验样品材料的准备 | 第14-16页 |
| ·实验样品材料的一般理化性质鉴定 | 第14-15页 |
| ·实验样品材料的光谱、指纹图谱指标检测 | 第15页 |
| ·实验样品材料的安全性评价 | 第15-16页 |
| ·GPIF免疫生物活性实验 | 第16-19页 |
| ·GPIF E玫瑰花环实验 | 第16-17页 |
| ·GPIF淋巴细胞转化实验--形态学方法 | 第17-18页 |
| ·GPIF小鼠脾淋巴细胞增殖实验--MTT法 | 第18页 |
| ·GPIF细胞增殖免疫生物活性实验-BrdU-ELISA | 第18-19页 |
| 4 结果 | 第19-44页 |
| ·GPIF免疫生物活性评价实验样品材料的准备 | 第19-25页 |
| ·实验样品材料的一般理化性质鉴定结果 | 第19-21页 |
| ·实验样品材料的紫外光谱、指纹图谱检测 | 第21-22页 |
| ·实验样品材料的安全性评价 | 第22-25页 |
| ·GPIF免疫生物活性评价方法的比较筛选 | 第25-36页 |
| ·GPIF免疫生物活性评价方法的初步比较筛选 | 第25-29页 |
| ·GPIF E玫瑰花环实验 | 第25-26页 |
| ·GPIF T淋巴细胞转化实验 | 第26-27页 |
| ·GPIF淋巴细胞增殖免疫生物活性实验--MTT法 | 第27-28页 |
| ·GPIF淋巴细胞增殖免疫生物活性实验--BrdU-ELISA | 第28-29页 |
| ·GPIF免疫生物活性评价方法的进一步比较筛选 | 第29-36页 |
| ·E玫瑰花环实验T淋巴细胞来源的选择 | 第29-33页 |
| ·BrdU-ELISA实验最佳外来有丝分裂原刺激物的选择 | 第33-35页 |
| ·E玫瑰花环实验和BrdU-ELISA实验相关性分析 | 第35-36页 |
| ·GPIF免疫生物活性评价方法的优化 | 第36-37页 |
| ·神经氨酸酶处理的SRBC与未经处理的SRBC E玫瑰花环实验比较 | 第36-37页 |
| ·GPIF与PHA协同诱导的细胞增殖与常规ConA协同诱导效果比较 | 第37页 |
| ·GPIF免疫生物活性评价 | 第37-38页 |
| ·GPIF E玫瑰花环实验免疫生物活性剂量效应 | 第37页 |
| ·GPIF与PHA协同诱导的淋巴细胞增殖免疫生物活性剂量效应 | 第37-38页 |
| ·GPIF免疫生物活性影响因素研究 | 第38-42页 |
| ·GPIF与同类药品免疫生物活性比较研究 | 第42-44页 |
| 5 讨论 | 第44-50页 |
| ·E玫瑰花环实验和BrdU-ILISA实验评价GPIF免疫生物活性具有较好效果 | 第44-47页 |
| ·对SRBC的处理、淋巴细胞增殖诱导剂的选择可以使GPIF免疫生物活性评价实验方法得到优化 | 第47-48页 |
| ·GPIF是一种存在剂量效应关系的高活性细胞免疫增强剂 | 第48-50页 |
| 小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 文献综述 天然免疫调节多肽药物免疫生物活性评价概述 | 第56-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 图版与说明 | 第68-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
