| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-28页 |
| 1 小麦白粉病的发生、危害以及防治 | 第11-13页 |
| ·小麦白粉病在国内外的发生情况 | 第11-12页 |
| ·小麦白粉病的危害及造成的损失 | 第12页 |
| ·病害症状 | 第12页 |
| ·小麦白粉病的防治 | 第12-13页 |
| ·栽培防治 | 第12页 |
| ·药剂防治 | 第12-13页 |
| ·种植抗病品种 | 第13页 |
| 2 小麦抗白粉病基因的鉴定 | 第13-15页 |
| ·质量性状基因 | 第13-15页 |
| ·数量性状基因 | 第15页 |
| 3 小麦抗白粉病基因的分子标记 | 第15-22页 |
| ·分子标记的种类 | 第16-18页 |
| ·RFLP标记 | 第16-17页 |
| ·RAPD标记 | 第17页 |
| ·AFLP标记 | 第17页 |
| ·SSR标记 | 第17-18页 |
| ·小麦抗白粉病基因标记的研究方法和步骤 | 第18-19页 |
| ·准备合适的标记材料 | 第18-19页 |
| ·筛选与抗病基因连锁的多态性标记 | 第19页 |
| ·确定连锁程度 | 第19页 |
| ·小麦白粉病基因分子标记的应用 | 第19-22页 |
| ·分子图谱构建和基因定 | 第19-20页 |
| ·DNA指纹库的建立 | 第20页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第20-22页 |
| ·跟踪、检测外源基因 | 第20页 |
| ·进行全基因组选择 | 第20-21页 |
| ·辅助选择同效基因的累加 | 第21页 |
| ·抗病基因的鉴定和抗源筛选 | 第21页 |
| ·基于图谱克隆基因 | 第21-22页 |
| 4 小麦抗白粉病质量性状基因的分子标记研究进展 | 第22-28页 |
| 第二章 论文设计 | 第28-30页 |
| 1 立题依据 | 第28页 |
| 2 研究目的 | 第28页 |
| 3 预期目标 | 第28-29页 |
| 4 技术路线 | 第29-30页 |
| 第三章 Pm6基因的RAPD、SCAR和SSR标记 | 第30-48页 |
| 1 材料与方法 | 第30-36页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·供试材料 | 第30页 |
| ·生化试剂 | 第30页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-36页 |
| ·小麦白粉病抗性鉴定 | 第30-31页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·准备工作 | 第31页 |
| ·提取步骤 | 第31-32页 |
| ·大批量样品DNA快速提取 | 第32页 |
| ·Pm6基因的RAPD标记分析方法 | 第32页 |
| ·RAPD反应体系的优化 | 第32页 |
| ·RAPD扩增反应程序的优化 | 第32页 |
| ·RAPD扩增产物的电泳检测 | 第32页 |
| ·Pm6基因的SCAR标记分析方法 | 第32-36页 |
| ·RAPD产物多态性片断的回收 | 第33页 |
| ·PEG法制备感受态细菌 | 第33页 |
| ·多态性片断的连接 | 第33页 |
| ·转化 | 第33-34页 |
| ·重组质粒的少量提取 | 第34-35页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第35页 |
| ·含有目的片断重组质粒的测序 | 第35页 |
| ·SCAR标记引物的设计、扩增和电泳检测 | 第35-36页 |
| ·Pm6基因的SSR标记分析方法 | 第36页 |
| ·微卫星DNA扩增 | 第36页 |
| ·PCR产物检测 | 第36页 |
| ·连锁分析 | 第36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-46页 |
| ·抗性鉴定结果 | 第36页 |
| ·供试材料的RAPD分析 | 第36-38页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定结果 | 第38页 |
| ·克隆片断的测序结果及同源性比较 | 第38-40页 |
| ·多态性片断S13_(615)和S138_(443)测序结果 | 第38-39页 |
| ·同源性比较 | 第39-40页 |
| ·供试材料的SCAR分析 | 第40-41页 |
| ·用含抗白粉病基因材料来验证SCAR标记的专一性 | 第41-43页 |
| ·与Pm6基因连锁的SSR标记的鉴定 | 第43-44页 |
| ·标记SC-S139和SC-S138和Xgwm47与Pm6基因之间的遗传作图 | 第44-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 Pm24基因的RAPD标记 | 第48-52页 |
| 1 材料与方法 | 第48页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·供试材料 | 第48页 |
| ·生化试剂和仪器 | 第48页 |
| ·方法 | 第48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-51页 |
| ·抗性鉴定结果 | 第48页 |
| ·供试材料的RAPD分析 | 第48-50页 |
| ·RAPD标记转化成SCAR标记 | 第50-51页 |
| ·RAPD标记的克隆、测序 | 第50-51页 |
| ·SCAR标记引物的合成 | 第51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 第五章 Pm4a基因的RAPD和STS标记 | 第52-60页 |
| 1 材料与方法 | 第52页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·供试材料 | 第52页 |
| ·生化试剂和仪器 | 第52页 |
| ·方法 | 第52页 |
| ·RAPD标记分析方法 | 第52页 |
| ·STS标记分析方法 | 第52页 |
| ·STS标记引物的合成 | 第52页 |
| ·STS标记的反应体系和PCR扩增 | 第52页 |
| ·PCR产物的检测 | 第52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-58页 |
| ·抗性鉴定结果 | 第52-53页 |
| ·供试材料的RAPD分析 | 第53页 |
| ·STS引物的设计 | 第53-54页 |
| ·Pm4a基因的STS标记分析 | 第54-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 第六章 Pm2基因的RAPD标记 | 第60-62页 |
| 1 材料与方法 | 第60页 |
| ·材料 | 第60页 |
| ·供试材料 | 第60页 |
| ·生化试剂和仪器 | 第60页 |
| ·方法 | 第60页 |
| 2 结果与分析 | 第60页 |
| ·抗性鉴定结果 | 第60页 |
| ·供试材料的RAPD分析 | 第60页 |
| 3 讨论 | 第60-62页 |
| 第七章 红蚰麦抗白粉病基因PmHYM的RAPD标记 | 第62-64页 |
| 1 材料与方法 | 第62页 |
| ·材料 | 第62页 |
| ·供试材料 | 第62页 |
| ·生化试剂和仪器 | 第62页 |
| ·方法 | 第62页 |
| 2 结果与分析 | 第62页 |
| ·抗性鉴定结果 | 第62页 |
| ·供试材料的RAPD分析 | 第62页 |
| 3 讨论 | 第62-64页 |
| 第八章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
