| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-60页 |
| ·概述 | 第14-15页 |
| ·单一稀土的检测方法 | 第15-18页 |
| ·原子吸收／原子荧光光谱法(AAS／AFS) | 第15-16页 |
| ·荧光光度法 | 第16页 |
| ·X—射线荧光光谱(XRF) | 第16页 |
| ·中子活化分析(NAA) | 第16-17页 |
| ·电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES) | 第17-18页 |
| ·电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) | 第18-38页 |
| ·痕量稀土元素的直接分析 | 第19-24页 |
| ·干扰效应及校正技术 | 第19-20页 |
| ·进样技术 | 第20-24页 |
| ·ICP-MS痕量稀土元素分析中的分离／富集手段 | 第24-33页 |
| ·共沉淀 | 第25页 |
| ·液—液萃取 | 第25-26页 |
| ·固—液萃取 | 第26-27页 |
| ·柱色谱法 | 第27-32页 |
| ·毛细管电泳 | 第32-33页 |
| ·稀土形态分析 | 第33-38页 |
| ·概述 | 第33页 |
| ·形态分析的分类及稀土形态分析的方法 | 第33-36页 |
| ·稀土形态分析中的样品前处理方法 | 第36-37页 |
| ·ICP-MS联用技术 | 第37-38页 |
| ·立题思想 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-60页 |
| 第二章 ICP-MS测定高纯Nd_2O_3中痕量稀土杂质及其质谱干扰影响因素的研究 | 第60-73页 |
| ·引言 | 第60-61页 |
| ·实验部分 | 第61-62页 |
| ·仪器及主要工作条件 | 第61页 |
| ·试剂及标准溶液的配制 | 第61页 |
| ·样品溶液的制备 | 第61-62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-70页 |
| ·影响稀土氧化物形成产率的因素 | 第62-64页 |
| ·载气流速 | 第62-63页 |
| ·ICP功率 | 第63页 |
| ·试样提升量 | 第63页 |
| ·采样深度 | 第63-64页 |
| ·影响稀土氢氧化物离子形成产率的因素 | 第64-65页 |
| ·氧化物或氢氧化物形成产率与稀土浓度的关系 | 第65-66页 |
| ·稀土氧化物／氢氧化物产率的稳定性 | 第66-67页 |
| ·稀土氧化物离子对稀土离子的比值(REO~+／RE~+)与其键能的关系 | 第67-68页 |
| ·高纯氧化钕中稀土杂质的测定 | 第68-70页 |
| ·结论 | 第70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 第三章 一种用于研究ICP-MS中基体效应的新方法——逐级稀释法 | 第73-88页 |
| ·引言 | 第73-74页 |
| ·实验部分 | 第74-75页 |
| ·仪器及主要工作条件 | 第74-75页 |
| ·试剂和标准溶液的配制 | 第75页 |
| ·样品溶液的制备 | 第75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-86页 |
| ·方法原理 | 第75-76页 |
| ·分析高纯氧化钇试样中的基体效应 | 第76-78页 |
| ·分析土壤样品中的基体效应 | 第78-82页 |
| ·分析茶叶样品中的基体效应 | 第82-85页 |
| ·实际样品分析 | 第85-86页 |
| ·结论 | 第86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 第四章 ICP-MS直接测定高纯稀土氧化物中的痕量稀土杂质的通用分析方法研究 | 第88-98页 |
| ·引言 | 第88-89页 |
| ·实验部分 | 第89-90页 |
| ·仪器及主要工作条件 | 第89页 |
| ·试剂和标准溶液的配制 | 第89-90页 |
| ·样品溶液的制备 | 第90页 |
| ·结果与讨论 | 第90-96页 |
| ·方法的分析性能 | 第90-92页 |
| ·质谱干扰及影响因素 | 第92-94页 |
| ·基体(Nd)的质谱干扰 | 第92-93页 |
| ·影响氧化物(NdO~+)形成及产率的因素 | 第93-94页 |
| ·基体效应研究 | 第94页 |
| ·不同高纯稀土氧化物样品的分析 | 第94-96页 |
| ·结论 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-98页 |
| 第五章 测定土壤中痕量稀土时PN-ICP-MS与ETV-ICP-MS的比较研究 | 第98-109页 |
| ·引言 | 第98-99页 |
| ·实验部分 | 第99-101页 |
| ·仪器及主要工作参数 | 第99-100页 |
| ·标准溶液的配制 | 第100页 |
| ·样品溶液的制备 | 第100-101页 |
| ·结果与讨论 | 第101-106页 |
| ·主要分析性能比较 | 第101-102页 |
| ·质谱干扰 | 第102-103页 |
| ·基体效应 | 第103-106页 |
| ·用加入法研究土壤中的基体效应 | 第103-105页 |
| ·用逐级稀释法研究土壤中的基体效应 | 第105-106页 |
| ·土壤标准样品分析 | 第106页 |
| ·结论 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-109页 |
| 第六章 氟化辅助ETV-ICP-MS直接测定土壤样品中的稀土元素 | 第109-120页 |
| ·引言 | 第109-110页 |
| ·实验部分 | 第110-112页 |
| ·仪器及主要操作参数 | 第110-111页 |
| ·标准溶液及悬浮体的制备 | 第111-112页 |
| ·结果与讨论 | 第112-117页 |
| ·稀土元素与硅的蒸发性能 | 第112-114页 |
| ·基体效应研究 | 第114-115页 |
| ·土壤样品直接分析的粒度效应 | 第115-116页 |
| ·方法的检出限与精密度 | 第116页 |
| ·土壤试样直接分析 | 第116-117页 |
| ·结论 | 第117-118页 |
| 参考文献 | 第118-120页 |
| 第七章 铈及铈络合物在不同固定相HPLC柱上的色谱行为研究 | 第120-135页 |
| ·引言 | 第120-121页 |
| ·实验部分 | 第121-123页 |
| ·仪器及操作条件 | 第121页 |
| ·试剂与标准溶液 | 第121-122页 |
| ·色谱柱的制备 | 第122页 |
| ·流动相的组成 | 第122页 |
| ·Ce(Ⅳ)及不同配比的Ce(Ⅳ)络合物溶液的制备 | 第122-123页 |
| ·分析步骤 | 第123页 |
| ·结果与讨论 | 第123-132页 |
| ·Ce(Ⅳ)与各配体形成的络合物的稳定常数 | 第123页 |
| ·游离态金属离子(Ce(Ⅳ))在HPLC柱上的色谱行为 | 第123-125页 |
| ·以阳离子交换树脂作为固定相 | 第123-124页 |
| ·以PMBP螯合树脂作为固定相 | 第124-125页 |
| ·以P_(507)萃淋树脂作为固定相 | 第125页 |
| ·以C_8作为固定相 | 第125页 |
| ·Ce-EDTA络合物在HPLC柱上的色谱行为 | 第125-127页 |
| ·以阳离子交换树脂作为固定相 | 第125-126页 |
| ·以PMBP螯合树脂作为固定相 | 第126页 |
| ·以P_(507)萃淋树脂作为固定相 | 第126页 |
| ·以C_8作为固定相 | 第126-127页 |
| ·Ce-柠檬酸络合物在HPLC柱上的色谱行为 | 第127-130页 |
| ·以阳离子交换树脂作为固定相 | 第127-128页 |
| ·以PMBP螯合树脂作为固定相 | 第128-129页 |
| ·以P_(507)萃淋树脂作为固定相 | 第129页 |
| ·以C_8作为固定相 | 第129-130页 |
| ·Ce-腐殖酸络合物在HPLC柱上的色谱行为 | 第130-132页 |
| ·以阳离子交换树脂作为固定相 | 第131页 |
| ·以PMBP螯合树脂作为固定相 | 第131-132页 |
| ·以P_(507)萃淋树脂作为固定相 | 第132页 |
| ·以C_8柱作为固定相 | 第132页 |
| ·结论 | 第132-134页 |
| 参考文献 | 第134-135页 |
| 附录：作者在攻读博士学位期间已发表或待发表的论文 | 第135-136页 |
| 致谢 | 第136页 |
