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AcMNPV ORF9和HaSNPV ORF2的功能研究

第一章 文献综述第1-24页
   ·杆状病毒的分类第10页
   ·杆状病毒的复制周期第10-11页
   ·杆状病毒功能基因组学的研究进展第11-13页
     ·杆状病毒基因组特征第11页
     ·杆状病毒的保守基因第11-13页
   ·已经鉴定的杆状病毒基因及其功能第13-20页
     ·杆状病毒的结构蛋白基因第13-17页
     ·与杆状病毒DNA复制相关的基因第17-18页
     ·与杆状病毒基因表达调控相关的基因第18-19页
     ·与宿主相互作用的基因第19-20页
   ·杆状病毒的应用第20-22页
     ·重组杆状病毒杀虫剂第20页
     ·杆状病毒表达载体第20-21页
     ·杆状病毒与表面展示第21页
     ·杆状病毒与基因治疗第21-22页
   ·本实验的研究背景及目的第22-24页
     ·杆状病毒与宿主细胞肌动蛋白相互作用的研究第22-23页
     ·本实验的目的和意义第23-24页
第二章 材料和方法第24-35页
   ·材料第24-28页
     ·大肠杆菌菌株第24页
     ·昆虫细胞系第24页
     ·病毒和Bacmid第24-25页
     ·质粒第25-26页
     ·引物第26页
     ·培养基第26-27页
     ·酶、化学试剂和试剂盒第27页
     ·抗生素第27-28页
   ·方法第28-35页
     ·大肠杆菌中质粒的提取方法第28页
     ·大肠杆菌中Bacmid的提取方法第28页
     ·DNA限制性酶切片段和PCR产物回收第28-29页
     ·电转化用感受态细胞的制备和电转化第29-31页
     ·Western blot第31页
     ·HaSNPV多角体的制备第31-32页
     ·杆状病毒对昆虫细胞的感染和扩增第32-33页
     ·DNA转染昆虫细胞第33页
     ·PCR(聚合酶链反应)第33页
     ·杆状病毒序列的分析第33-34页
     ·切片制备和电子显微镜的观察第34页
     ·AcMNPV P78/83/HaSNPV ORF2蛋白的亚细胞定位第34页
     ·AcMNPV P78/83/HaSNPV ORF2与宿主细胞肌动蛋白的共定位第34-35页
第三章 结果和讨论第35-60页
 第一节 AcMNPV ORF9基因的功能初步研究第35-44页
   ·EGFP-P78/83超表达重组病毒的构建第35-36页
   ·重组AcMNPV bacmid的鉴定第36-37页
   ·重组bacmid转染Sf21细胞第37页
   ·AcMNPV P78/83在Sf21细胞内的定位第37-38页
   ·vAc-orf9-gfp与AcMNPV-gfp病毒生长特性的比较第38-39页
   ·vAc-orf9-gfp与AcMNPV-gfp病毒粒子形态发生的比较第39页
   ·P78/83与宿主细胞肌动蛋白相互关系的研究第39页
   ·讨论第39-44页
 第二节 HaSNPV ORF2基因的结构与功能分析第44-55页
   ·Ha2蛋白的计算机分析第44-49页
   ·Ha2蛋白的表达及转录时相分析第49-50页
   ·vHa-orf2-gfp重组病毒的构建第50-51页
   ·重组HaSNPV bacmid的鉴定第51页
   ·重组HaSNPV bacmid转染HzAMI细胞第51-52页
   ·HaSNPV ORF2在HzAMI细胞内的定位第52-53页
   ·Ha2蛋白与细胞肌动蛋白相互关系的研究第53-54页
   ·讨论第54-55页
 第三节 AcMNPV ORF9与HaSNPV ORF2基因的功能比较研究第55-59页
   ·重组vAc-orf2-gfp的构建第55页
   ·重组vAc-orf2-gfp bacmid的鉴定第55页
   ·重组bacmid转染Sf21细胞第55页
   ·vAc-orf2-gfp在Sf21细胞内的定位第55-56页
   ·vAc-orf2-gfp病毒粒子的形态发生第56-57页
   ·缺失AcMNPV P78/83的vAc-orf2-gfp重组病毒的构建第57-59页
     ·含Ac9上下游同源臂的线形片段的获得第57-59页
     ·Ac9的缺失第59页
   ·讨论第59-60页
总结第60-61页
参考文献第61-68页
硕士期间所发表和待发表的论文第68-69页
致谢第69-70页

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