分析检出限的实验测量和计算方法的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-29页 |
| ·检出限的研究意义 | 第15-16页 |
| ·检出限的定义和分类 | 第16-18页 |
| ·检出限的计算方法 | 第18-25页 |
| ·IUPAC方法 | 第19-20页 |
| ·EPA方法 | 第20-22页 |
| ·Hubaux-Vos方法 | 第22-23页 |
| ·ISO方法 | 第23-24页 |
| ·信噪比(S/N)方法 | 第24-25页 |
| ·目前对检出限规定的争论 | 第25-26页 |
| ·检出限实验的实际考虑 | 第26-29页 |
| ·分析体系 | 第26页 |
| ·选择适当的加标水平 | 第26-27页 |
| ·平行样的准备 | 第27页 |
| ·分析空白 | 第27页 |
| ·离群值的检验 | 第27-29页 |
| 第二章 理论部分 | 第29-35页 |
| ·实验原理 | 第29-30页 |
| ·模型的建立 | 第30-32页 |
| ·实验步骤 | 第32-35页 |
| 第三章 原子荧光光谱法的检出限的计算 | 第35-49页 |
| ·原子荧光光谱 | 第35页 |
| ·实验试剂 | 第35-36页 |
| ·实验仪器 | 第36页 |
| ·仪器工作条件 | 第36-37页 |
| ·标准系列的配制 | 第37-38页 |
| ·加标水平的优化 | 第38-39页 |
| ·实验结果 | 第39-43页 |
| ·数据结果 | 第39-40页 |
| ·回收率随浓度的变化 | 第40-41页 |
| ·RSD随浓度的变化 | 第41-43页 |
| ·纯净水中As的检出限的计算 | 第43-45页 |
| ·纯净水中As的检出限模型 | 第43-44页 |
| ·检出限结果 | 第44-45页 |
| ·矿泉水中As的检出限的计算 | 第45-49页 |
| ·矿泉水中As的检出限模型 | 第45-46页 |
| ·检出限结果 | 第46-49页 |
| 第四章 离子色谱法的检出限的计算 | 第49-61页 |
| ·离子色谱 | 第49页 |
| ·实验试剂 | 第49-50页 |
| ·实验仪器 | 第50页 |
| ·仪器工作条件 | 第50页 |
| ·标准系列的配制 | 第50-51页 |
| ·加标水平的优化 | 第51-52页 |
| ·实验结果 | 第52-55页 |
| ·数据结果 | 第52-53页 |
| ·回收率随浓度的变化 | 第53-54页 |
| ·RSD随浓度的变化 | 第54-55页 |
| ·纯净水中Cl~-的检出限的计算 | 第55-57页 |
| ·Cl~-的检出限模型 | 第55-56页 |
| ·检出限结果 | 第56-57页 |
| ·纯净水中NO_3~-的检出限的计算 | 第57-61页 |
| ·NO_3~-的检出限模型 | 第57-58页 |
| ·检出限结果 | 第58-61页 |
| 第五章 高效液相色谱法的检出限的计算 | 第61-73页 |
| ·高效液相色谱 | 第61页 |
| ·实验试剂 | 第61-62页 |
| ·实验仪器 | 第62页 |
| ·仪器工作条件 | 第62页 |
| ·标准系列的配制 | 第62-63页 |
| ·加标水平的优化 | 第63-64页 |
| ·实验结果 | 第64-67页 |
| ·数据结果 | 第64-65页 |
| ·RSD随浓度的变化 | 第65-66页 |
| ·回收率随浓度的变化 | 第66-67页 |
| ·纯净水中苯酚的检出限的计算 | 第67-69页 |
| ·苯酚的检出限模型 | 第67-68页 |
| ·检出限结果 | 第68-69页 |
| ·纯净水中对苯二酚的检出限的计算 | 第69-73页 |
| ·对苯二酚的检出限模型 | 第69-70页 |
| ·检出限结果 | 第70-73页 |
| 第六章 其它仪器的检出限的计算 | 第73-75页 |
| 第七章 结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第82-83页 |
| 导师和作者简介 | 第83-84页 |
| 附件 | 第84-85页 |
