阳离子高分子分散剂的合成及其在超细颜料水性分散体系中的应用
| 第一章 前言 | 第1-21页 |
| 第二章 实验 | 第21-29页 |
| ·实验材料与仪 | 第21-22页 |
| ·实验药品和材料 | 第21页 |
| ·实验仪器和设备 | 第21-22页 |
| ·高分子分散剂的合成与应用 | 第22-23页 |
| ·SMD的合成 | 第22-23页 |
| ·引发剂用量对分散稳定性的影响 | 第23页 |
| ·亲水／疏水单体配比对分散稳定性的影响 | 第23页 |
| ·共聚物SMD的表征 | 第23-25页 |
| ·共聚物SMD特性粘度的测定 | 第23页 |
| ·共聚物SMD的红外光谱分析 | 第23-24页 |
| ·核磁共振碳谱分析 | 第24页 |
| ·凝胶色谱测共聚物的分子量及其分布 | 第24页 |
| ·共聚物组成中亲水单体含量的测定 | 第24-25页 |
| ·超细颜料墨水分散体系的制备 | 第25页 |
| ·超细颜料墨水分散体系配方 | 第25页 |
| ·超细颜料墨水分散体系的制备步骤 | 第25页 |
| ·超细颜料墨水分散性能测试 | 第25-26页 |
| ·墨水体系的分散稳定性 | 第25-26页 |
| ·墨水体系的分散性 | 第26页 |
| ·墨水粘度的测定 | 第26页 |
| ·超细颜料粒径及其分布 | 第26页 |
| ·颜料表面Zeta电位测定 | 第26页 |
| ·表面张力的测定 | 第26页 |
| ·高分子分散剂的应用性能实验 | 第26-29页 |
| ·微射流循环次数对体系性能的影响 | 第26-27页 |
| ·二甘醇与水配比对体系性能的影响 | 第27页 |
| ·分散剂用量对体系性能的影响 | 第27页 |
| ·高分子分散剂SMD与普通分散剂的对比实验 | 第27-29页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第29-55页 |
| ·聚合方法的选择 | 第29-30页 |
| ·共聚物SMD的表征 | 第30-32页 |
| ·共聚物SMD的特性粘度 | 第30页 |
| ·共聚物SMD的红外光谱分析 | 第30页 |
| ·共聚物SMD的核磁共振碳谱分析 | 第30-31页 |
| ·共聚物SMD的分子量及其分布 | 第31-32页 |
| ·共聚物SMD中亲水单体含量F_D的测定 | 第32页 |
| ·阳离子高分子分散剂的应用 | 第32-47页 |
| ·阳离子高分子分散剂的确定 | 第32-37页 |
| ·超细颜料墨水制备的工艺条件探索 | 第37-46页 |
| ·超细颜料墨水表面张力的测定 | 第46-47页 |
| ·超细颜料分散体系的扫描电镜 | 第47-48页 |
| ·高分子分散剂SMD与普分散剂应用对比实验 | 第48-55页 |
| ·不同分散剂分散体系的粘度 | 第49页 |
| ·不同分散剂分散体系的分散稳定性 | 第49-51页 |
| ·不同分散剂分散体系的Zeta电位 | 第51页 |
| ·不同分散剂分散体系的扫描电镜 | 第51-55页 |
| 第四章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63页 |
