| 摘要 | 第1-5页 |
| 前言 | 第5-11页 |
| 1 材料与方法 | 第11-18页 |
| ·受体材料 | 第11页 |
| ·培养基与Cu~(2+)处理 | 第11页 |
| ·质粒的构建与繁殖 | 第11-13页 |
| ·微弹的制备 | 第13页 |
| ·渗透处理与基因枪轰击 | 第13-14页 |
| ·转化后幼胚和幼胚愈伤组织的培养与植株再生 | 第14页 |
| ·愈伤组织的显微镜观察 | 第14页 |
| ·再生植株(T_0代)和转化植株后代(T_1，T_2代)的检测 | 第14-18页 |
| ·PPT抗性检测 | 第14页 |
| ·半嵌套式PCR特异性检测 | 第14-17页 |
| ·PCR-Southern印迹杂交 | 第17-18页 |
| 2 结果与分析 | 第18-27页 |
| ·Cu~(2+)浓度对幼胚愈伤组织的形成与植株再生的影响 | 第18-20页 |
| ·不同Cu~(2+)浓度处理下愈伤组织的切片观察 | 第20-21页 |
| ·不同类型的受体材料对基因转化频率的影响 | 第21-22页 |
| ·甘露醇处理对幼胚愈伤组织基因转化频率的影响 | 第22-23页 |
| ·T_0代再生植株的检测 | 第23-25页 |
| ·目的基因的半嵌套式PCR检测 | 第23-24页 |
| ·Bar基因的表达检测 | 第24-25页 |
| ·转基因后代植株的检测 | 第25-27页 |
| ·T_1代植株PCR与PPT抗性检测 | 第25-26页 |
| ·T_2代植株PCR与PPT抗性检测 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-31页 |
| ·Cu~(2+)浓度在啤酒大麦再生植株培养中的作用 | 第27-28页 |
| ·受体大麦基因型与植株再生的关系 | 第28页 |
| ·高渗处理和受体材料的生长状态对基因转化频率的影响 | 第28-29页 |
| ·转基因植株后代的遗传分析 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 英文摘要 | 第35页 |
