| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 0 前言 | 第11-14页 |
| 1 文献综述(1)--奥美拉唑的光学对映体制备方法 | 第14-21页 |
| ·奥美拉唑概述 | 第14-15页 |
| ·奥美拉唑的光学对映体制备方法 | 第15-18页 |
| ·拆分方法比较 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-21页 |
| 2 文献综述(2)--多糖衍生化固定相 | 第21-37页 |
| ·多糖衍生化手性固定相的制备 | 第21-26页 |
| ·多糖衍生化手性固定相的应用 | 第26-27页 |
| ·多糖衍生物的拆分机理以及影响拆分能力的主要因素 | 第27-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 3 TPCC涂敷型手性柱的制备 | 第37-60页 |
| ·硅胶的扩孔 | 第37-41页 |
| ·氨丙基硅胶的合成 | 第41-44页 |
| ·纤维素三苯基氨基甲酸酯(TPCC)的合成与涂敷 | 第44-51页 |
| ·手性柱的装填 | 第51-57页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 4 手性柱对奥美拉唑的拆分 | 第60-78页 |
| ·多糖衍生化固定相手性色谱拆分的流动相选择策略 | 第60-61页 |
| ·实验部分 | 第61-62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-75页 |
| ·流动相性质的影响 | 第62-68页 |
| ·流动相流速的影响 | 第68-70页 |
| ·柱温的影响 | 第70-71页 |
| ·奥美拉唑在TPCC涂敷型手性固定相上的洗脱顺序 | 第71-72页 |
| ·制备工艺条件对拆分效果的影响 | 第72-75页 |
| ·本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 5 奥美拉唑手性色谱分离过程分析 | 第78-103页 |
| ·流动相组成和流速对色谱分离过程的影响 | 第78-82页 |
| ·色谱流出曲线的矩法分析 | 第82-91页 |
| ·矩的物理意义 | 第83-85页 |
| ·矩的应用 | 第85-91页 |
| ·色谱分离线性推动力模型 | 第91-101页 |
| ·物料衡算核对 | 第98页 |
| ·K_f和N_P的讨论 | 第98-100页 |
| ·操作条件对分离效果的影响 | 第100-101页 |
| ·本章小结 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-103页 |
| 6 纤维素三苯基氨基甲酸酯微珠的制备 | 第103-112页 |
| ·整体型多糖衍生物固定相的文献制备方法介绍 | 第103-106页 |
| ·实验 | 第106页 |
| ·结果与讨论 | 第106-110页 |
| ·微珠的分离 | 第106-108页 |
| ·微珠成粒机理探讨 | 第108-109页 |
| ·TPCC微珠的应用 | 第109-110页 |
| ·本章小结 | 第110页 |
| 参考文献 | 第110-112页 |
| 第七章 结论 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |