| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-14页 |
| 主要试剂 | 第14-16页 |
| 主要仪器 | 第16-17页 |
| 分子克隆及细胞培养基本实验方法 | 第17-25页 |
| AdEasy腺病毒载体系统基本实验方法 | 第25-34页 |
| 第一部分 携带融合基因huCTLA4-Ig重组腺病毒载体的构建及表达 | 第34-44页 |
| 材料 | 第34页 |
| 方法 | 第34-36页 |
| 结果 | 第36页 |
| 讨论 | 第36-43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
| 第二部分 大鼠原位肝移植同种异体排斥模型的建立 | 第44-54页 |
| 材料 | 第44页 |
| 方法 | 第44-46页 |
| 结果 | 第46-47页 |
| 讨论 | 第47-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 第三部分 基因转移huCTLA4-Ig诱导大鼠移植肝免疫耐受 | 第54-67页 |
| 材料 | 第54页 |
| 方法 | 第54-57页 |
| 结果 | 第57-59页 |
| 讨论 | 第59-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 全文总结 | 第67-68页 |
| 文献综述一 基因治疗与器官移植 | 第68-79页 |
| 文献综述二 CTLA4-Ig：一种新颖的免疫抑制剂 | 第79-91页 |
| 科研与论文 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |