| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-36页 |
| 1．1 甾体工业的现状 | 第15-16页 |
| 1．2 甾体药物生产新资源的开发 | 第16-18页 |
| 1．3 微生物转化技术在甾类药物合成中的应用 | 第18-19页 |
| 1．4 甾体激素微生物脱氢的研究进展 | 第19-24页 |
| 1．4．1 用于甾体饱和A环脱氢的微生物 | 第20页 |
| 1．4．2 甾体母核脱氢酶性质 | 第20页 |
| 1．4．3 微生物饱和A环脱氢的反应机理 | 第20-21页 |
| 1．4．4 简单节杆菌Δ~（1,2）脱氢动力学模型 | 第21-24页 |
| 1．4．4．1 微生物生长和酶形成模型 | 第21页 |
| 1．4．4．2 氢化可的松的溶解速率方程 | 第21-22页 |
| 1．4．4．3 酶反应动力学方程 | 第22页 |
| 1．4．4．4 结晶过程的速率方程 | 第22-23页 |
| 1．4．4．5 底物浓度变化方程 | 第23页 |
| 1．4．4．6 发酵液体系中底物和产物的变化速率方程 | 第23-24页 |
| 1．5 甾体激素微生物转化过程中新技术的开发 | 第24-35页 |
| 1．5．1 拟晶体发酵技术 | 第24-25页 |
| 1．5．2 固定化技术 | 第25-26页 |
| 1．5．3 原生质体技术 | 第26-27页 |
| 1．5．4 双水相技术 | 第27页 |
| 1．5．5 混合培养转化技术 | 第27-28页 |
| 1．5．6 顺序发酵 | 第28-29页 |
| 1．5．7 有机介质中甾体激素微生物转化 | 第29-32页 |
| 1．5．7．1 有机介质的选取 | 第29-30页 |
| 1．5．7．2 两相反应 | 第30-31页 |
| 1．5．7．2．1 两相组成的确立 | 第30页 |
| 1．5．7．2．2 两相体积比对转化的影响 | 第30-31页 |
| 1．5．7．3 微乳化技术 | 第31页 |
| 1．5．7．4 有机介质中生物催化剂的固定化 | 第31-32页 |
| 1．5．7．4．1 固定化介质对生物催化剂的保护作用 | 第31-32页 |
| 1．5．7．4．2 固定化介质对底物扩散的影响 | 第32页 |
| 1．5．8 外加因子的生物效应 | 第32-35页 |
| 1．5．8．1 生长调节剂的生物效应 | 第32-33页 |
| 1．5．8．2 分散剂的生物效应 | 第33页 |
| 1．5．8．3 磁化水处理 | 第33-34页 |
| 1．5．8．4 超临界流体技术 | 第34页 |
| 1．5．8．5 超声处理 | 第34-35页 |
| 1．5．9 反应器的研究开发 | 第35页 |
| 1．6 展望 | 第35-36页 |
| 第二章 材料与方法 | 第36-42页 |
| 2．1 实验材料 | 第36-37页 |
| 2．2 方法 | 第37-40页 |
| 2．3 实验方法及步骤 | 第40-42页 |
| 第三章 简单节杆菌菌种分纯及选育 | 第42-51页 |
| 3．1 材料与方法 | 第43-44页 |
| 3．2 结果与讨论 | 第44-50页 |
| 3．2．1 菌种性能的考察 | 第44-45页 |
| 3．2．2 菌种的分纯 | 第45-46页 |
| 3．2．3 菌种选育 | 第46-49页 |
| 3．2．3．1 紫外诱变 | 第46-47页 |
| 3．2．3．1．1 不同紫外诱变时间下的诱变结果比较 | 第46-47页 |
| 3．2．3．1．2 紫外诱变株的脱氢试验 | 第47页 |
| 3．2．3．2 Cs~（137）-γ射线辐照诱变 | 第47-49页 |
| 3．2．3．2．1 不同辐照剂量下的诱变结果比较 | 第47-48页 |
| 3．2．3．2．2 辐照诱变株的脱氢试验 | 第48-49页 |
| 3．2．4 诱变株生产稳定性试验 | 第49页 |
| 3．2．5 诱变株的菌落形态 | 第49-50页 |
| 3．3 小结 | 第50-51页 |
| 第四章 简单节杆菌培养基组成的优化及产酶条件的研究 | 第51-60页 |
| 4．1 材料与方法 | 第51-52页 |
| 4．2 结果与讨论 | 第52-58页 |
| 4．2．1 不同碳源对产脱氢酶的影响 | 第52页 |
| 4．2．2 葡萄糖浓度对产脱氢酶的影响 | 第52页 |
| 4．2．3 不同氮源对产脱氢酶的影响 | 第52-53页 |
| 4．2．4 蛋白胨浓度对产脱氢酶的影响 | 第53页 |
| 4．2．5 玉米浆浓度对产脱氢酶的影响 | 第53-54页 |
| 4．2．6 磷酸二氢钾浓度对产脱氢酶的影响 | 第54页 |
| 4．2．7 正交试验 | 第54-55页 |
| 4．2．8 简单节杆菌产酶条件的研究 | 第55-58页 |
| 4．2．8．1 培养基初始pH对产脱氢酶的影响 | 第55-56页 |
| 4．2．8．2 不同接种量对产脱氢酶的影响 | 第56页 |
| 4．2．8．3 摇瓶装量对产脱氢酶的影响 | 第56页 |
| 4．2．8．4 诱导物加量对产脱氢酶的影响 | 第56-57页 |
| 4．2．8．5 诱导物添加时间对产脱氢酶的影响 | 第57页 |
| 4．2．8．6 金属离子对产脱氢酶的影响 | 第57页 |
| 4．2．8．7 表面活性剂对产脱氢酶的影响 | 第57-58页 |
| 4．2．9 培养过程中简单节杆菌脱氢酶的产生情况 | 第58页 |
| 4．3 小结 | 第58-60页 |
| 第五章 格氏物简单节杆菌脱氢工艺条件的研究 | 第60-70页 |
| 5．1 材料与方法 | 第60-61页 |
| 5．2 结果与讨论 | 第61-69页 |
| 5．2．1 接种量对转化的影响 | 第61页 |
| 5．2．2 装量对转化的影响 | 第61页 |
| 5．2．3 诱导物加量对转化的影响 | 第61-62页 |
| 5．2．4 培养基初始pH对转化的影响 | 第62页 |
| 5．2．5 用于底物增溶的有机溶剂的选择 | 第62-63页 |
| 5．2．6 乙醇（95％）加量对转化的影响 | 第63页 |
| 5．2．7 不同投料浓度对转化的影响 | 第63-64页 |
| 5．2．8 氯化钴浓度对转化的影响 | 第64页 |
| 5．2．9 不同外源电子受体对转化的影响 | 第64页 |
| 5．2．10 表面活性剂Tween 80对转化的影响 | 第64-65页 |
| 5．2．11 培养液稀释转化新工艺 | 第65-66页 |
| 5．2．11．1 稀释介质的选取 | 第65-66页 |
| 5．2．11．2 无菌水不同稀释比对转化的影响 | 第66页 |
| 5．2．12 超声处理 | 第66-68页 |
| 5．2．12．1 投料后超声处理对转化的影响 | 第66-67页 |
| 5．2．12．2 菌体超声处理对转化的影响 | 第67页 |
| 5．2．12．3 超声处理底物对转化的影响 | 第67-68页 |
| 5．2．13 格氏物简单节杆菌脱氢过程中晶体形态分析 | 第68-69页 |
| 5．3 小结 | 第69-70页 |
| 第六章 10L罐小试 | 第70-75页 |
| 6．1 材料与方法 | 第70-72页 |
| 6．2 结果与讨论 | 第72-74页 |
| 6．2．1 菌体培养阶段 | 第72-73页 |
| 6．2．2 转化阶段 | 第73-74页 |
| 6．3 小结 | 第74-75页 |
| 第七章 简单节杆菌游离细胞格氏物脱氢动力学研究 | 第75-83页 |
| 7．1 材料与方法 | 第75-76页 |
| 7．2 结果与讨论 | 第76-82页 |
| 7．2．1 酶稳定性试验 | 第76-77页 |
| 7．2．2 不同菌量对反应初速度的影响 | 第77页 |
| 7．2．3 不同底物浓度对反应初速度的影响 | 第77-79页 |
| 7．2．4 底物浓度对反应过程的影响 | 第79页 |
| 7．2．5 动力学方程的建立 | 第79-82页 |
| 7．2．5．1 动力学方程的推导 | 第79-81页 |
| 7．2．5．2 动力学方程的拟合 | 第81-82页 |
| 7．3 小结 | 第82-83页 |
| 第八章 结论和建议 | 第83-86页 |
| 8．1 结论 | 第83-84页 |
| 8．2 建议 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 本人发表论文及获奖情况 | 第92页 |
