| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-15页 |
| 课题设计 | 第15-18页 |
| 第1章 短肽的合成 | 第18-34页 |
| 1．1 试剂仪器 | 第18-19页 |
| 1．2 实验部分 | 第19-25页 |
| 1．2．1 氨基酸的保护 | 第19-22页 |
| 1．2．1．1 精氨酸的保护 | 第19-20页 |
| 1．2．1．2 甘氨酸的保护 | 第20-22页 |
| 1．2．1．3 天冬氨酸的保护 | 第22页 |
| 1．2．2 RGD的合成 | 第22-25页 |
| 1．2．2．1 二肽的制备 | 第22-23页 |
| 1．2．2．2 三肽的制备 | 第23-25页 |
| 1．2．2．3 三肽的纯化 | 第25页 |
| 1．3 结果与讨论 | 第25-34页 |
| 1．3．1 保护氨基酸的分析 | 第25-30页 |
| 1．3．1．1 产率、熔点测试和旋光度分析 | 第25-26页 |
| 1．3．1．2 薄层色谱（TLC）分析 | 第26-27页 |
| 1．3．1．3 红外图谱分析 | 第27-30页 |
| 1．3．2 RGD液相合成产物的分析 | 第30-34页 |
| 1．3．2．1 产率、熔点测试和旋光度分析 | 第30-31页 |
| 1．3．2．2 薄层色谱（TLC）分析 | 第31页 |
| 1．3．2．3 氨基酸分析 | 第31-33页 |
| 1．3．2．4 红外图谱分析 | 第33-34页 |
| 第2章 PET膜表面接枝短肽 | 第34-40页 |
| 2．1 试剂仪器 | 第34页 |
| 2．2 实验部分 | 第34-36页 |
| 2．2．1 PET膜表面接口的引入 | 第34-35页 |
| 2．2．1．1 PET膜的预处理 | 第34页 |
| 2．2．1．2 羧基的引入 | 第34-35页 |
| 2．2．2 PET膜表面接枝RGD | 第35-36页 |
| 2．2．2．1 EDC偶合接枝 | 第35页 |
| 2．2．2．2 DCC偶合接枝 | 第35-36页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第36-40页 |
| 2．3．1 PET表面接口的引入 | 第36页 |
| 2．3．1．1 接触角分析 | 第36页 |
| 2．3．2 PET膜表面接枝RGD | 第36-40页 |
| 2．3．2．1 XPS分析 | 第36-38页 |
| 2．3．2．2 RGD接枝率的计算 | 第38-40页 |
| 第3章 PET膜表面接枝短肽的生物活性检测 | 第40-51页 |
| 3．1 试剂仪器 | 第40页 |
| 3．2 实验部分 | 第40-41页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第41-51页 |
| 3．3．1 内皮细胞种植实验 | 第41-49页 |
| 3．3．1．1 光镜分析 | 第41-42页 |
| 3．3．1．2 电镜分析 | 第42-49页 |
| 3．3．2 PET膜接枝与内皮细胞种植实验结果综合分析 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |