| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-31页 |
| 1．1 植物基因工程研究进展 | 第9-20页 |
| 1．1．1 外源基因导入方法 | 第9-12页 |
| 1．1．2 转基因植物的整合表达检测 | 第12-16页 |
| 1．1．3 植物转基因沉默与对策 | 第16-20页 |
| 1．2 利用转基因植物生产药用蛋白研究进展 | 第20-24页 |
| 1．2．1 国内外在该领域的研究现状及发展趋势 | 第20页 |
| 1．2．2 转基因植物生产药用蛋白的基本方法 | 第20-21页 |
| 1．2．3 转基因植物生产药用蛋白的应用研究 | 第21-23页 |
| 1．2．4 转基因植物生产药用蛋白的优点与问题 | 第23-24页 |
| 1．3 BMP研究进展 | 第24-31页 |
| 1．3．1 BMP的发现及其结构 | 第24-25页 |
| 1．3．2 BMP的分类与分布 | 第25页 |
| 1．3．3 BMP的性质 | 第25-26页 |
| 1．3．4 BMP的表达研究 | 第26-27页 |
| 1．3．5 BMP的生物学活性 | 第27-29页 |
| 1．3．6 BMP的应用前景及存在问题 | 第29-31页 |
| 第二章 实验部分 | 第31-51页 |
| 2．1 材料与方法 | 第31-41页 |
| 2．1．1 材料 | 第31-35页 |
| 2．1．1．1 菌株与质粒 | 第31页 |
| 2．1．1．2 植物材料 | 第31-32页 |
| 2．1．1．3 试剂 | 第32页 |
| 2．1．1．4 主要溶液的配制 | 第32-34页 |
| 2．1．1．5 PCR 引物 | 第34-35页 |
| 2．1．2 方法 | 第35-41页 |
| 2．1．2．1 植物表达载体向农杆菌的转化 | 第35-37页 |
| 2．1．2．2 烟草外植体的转化 | 第37-38页 |
| 2．1．2．3 转基因烟草的总DNA提取 | 第38页 |
| 2．1．2．4 转基因烟草的PCR检测 | 第38-39页 |
| 2．1．2．5 烟草可溶性蛋白SDS-PAGE | 第39-40页 |
| 2．1．2．6 转基因烟草Western Blot | 第40-41页 |
| 2．2 结果与分析 | 第41-48页 |
| 2．2．1 质粒的转化及鉴定 | 第41-42页 |
| 2．2．2 潮霉素（Hyg）筛选转化体浓度梯度实验 | 第42-44页 |
| 2．2．3 转基因烟草的获得 | 第44-46页 |
| 2．2．4 转基因植株的PCR检测 | 第46-47页 |
| 2．2．5 转基因植株的蛋白检测 | 第47-48页 |
| 2．2．5．1 可溶性总蛋白SDS-PAGE | 第47-48页 |
| 2．2．5．2 转基因烟草Western Blot | 第48页 |
| 2．3 讨论 | 第48-49页 |
| 2．3．1 研究转hBMP-3m基因植物的意义 | 第48-49页 |
| 2．3．2 PCR在基因水平的检测 | 第49页 |
| 2．4 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
