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金线莲与内生真菌相互作用机理研究

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-10页
前言第10-11页
文献综述 兰科菌根细胞学、生理学及菌根生化研究进展第11-28页
 1.成年兰菌根细胞学研究第11-13页
 2.兰科植物菌根生理学研究第13-16页
 3.菌根生化研究进展第16-28页
第一章 金线莲组培中的激素效应第28-36页
 1. 材料与方法第28页
   ·材料第28页
   ·培养方法第28页
 2. 结果第28-31页
   ·芽分化的过程第28-29页
   ·激素对芽增殖分化的影响第29页
   ·激素对丛芽形成的影响第29页
   ·激素对金线莲组培苗形态的影响第29-30页
   ·成苗培养第30-31页
 3. 讨论第31-33页
   ·诱导茎段腋芽、顶芽萌发新植株第31-32页
   ·诱导原球茎萌发新植株第32页
   ·人工栽植第32-33页
 4. 参考文献第33-36页
第二章 金线莲与菌根真菌共生培养体系的建立第36-40页
 1. 材料与方法第36-37页
   ·实验材料第36页
   ·方法第36-37页
 2. 结果第37-38页
   ·不同培养基上菌一苗生长状态第37页
   ·不同培养基上真菌对金线莲苗的影响第37页
   ·接菌后金线莲组织学观察第37-38页
 3. 讨论第38-39页
 4. 参考文献第39-40页
第三章 促进金线莲生长发育的菌根真菌的筛选第40-47页
 1. 材料和方法第40-41页
   ·材料培养及其菌来源第40页
   ·共生培养基第40-41页
   ·接种方法第41页
   ·金线莲生长与增重的侧定第41页
 2. 结果第41-44页
   ·双重培养基筛选第41页
   ·真菌与金线莲苗共培养时二者的生长状态第41-43页
   ·金线莲有益真菌的筛选第43页
   ·金线莲有益真菌的进一步确证第43-44页
 3. 讨论第44页
 4. 参考文献第44-47页
第四章 菌根真菌促进珍稀中草药金线莲生长发育的菌根结构研究第47-58页
 1. 材料与方法第47-48页
   ·材料第47页
   ·方法第47-48页
 2. 结果第48-50页
   ·野生金线莲根的显微结构第48页
   ·金线莲组培苗根、茎显微结构第48页
   ·金线莲与真菌共培养过程中真菌形态变化第48-49页
   ·菌根形成过程第49-50页
 3. 讨论第50-51页
 4. 参考文献第51页
 图版说明第51-58页
第五章 菌根形成过程中金线莲多糖、脂类和蛋白质的细胞化学研究第58-66页
 1. 材料和方法第58-59页
   ·材料第58页
   ·方法第58-59页
 2. 结果第59-60页
   ·野生金线莲多糖、脂肪、蛋白组化定位第59页
   ·金线莲纰培苗多糖、脂肪、蛋白组化定位第59页
   ·多柑、脂肪、蛋白在菌根形成过程中的变化第59-60页
 3. 讨论第60-61页
 4. 参考文献第61-66页
第六章 金线莲菌根形成过程的超微结构研究第66-77页
 1. 材料方法第66页
   ·植物材料第66页
   ·菌株第66页
   ·方法第66页
 2. 结果第66-68页
   ·野生金线莲根的超微结构第66-67页
   ·菌根形成过程超微结构第67-68页
 3. 讨论第68-69页
 4. 参考文献第69页
 图版说明第69-77页
第七章 金线莲菌根形成过程中酶定位研究第77-86页
 1. 材料与方法第77-78页
   ·植物材料第77页
   ·方法第77-78页
 2. 结果第78-79页
   ·酸性磷酸酶定位第78页
   ·三磷酸腺苷酶(ATP酶)定位第78-79页
 3. 讨论第79页
 4. 参考文献第79-80页
 图版说明第80-86页
第八章 菌根真菌促生机制及菌苗共生过程中对金线莲苗中化学成分含量的影响第86-100页
 1. 菌根形成过程中金线莲与菌根真菌物质含量变化研究第86-88页
 2. 金线莲促生真菌的促生效果与其植物激素含量关系的研究第88-89页
 3. 结果第89-98页
 4. 讨论第98页
 5. 参考文献第98-100页
第九章 菌根形成过程中四种酶变化研究第100-108页
 1. 实验材料第100页
   ·植物几丁酶活性测定材料第100页
   ·同工醉电泳材料第100页
 2. 实验方法第100-101页
   ·植物几丁酶活性测定第100-101页
   ·植物与真菌过斌化物酶、超氧化物歧化酶和酯酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳第101页
 3. 结果第101-105页
   ·几酶酶活检测结果第101页
   ·同工酶电泳结果第101-105页
 4. 讨论第105-106页
 5. 参考文献第106-108页
第十章 菌根形成过程中菌根差异蛋白研究第108-114页
 1. 材料第108-109页
   ·物材料第108页
   ·主要试剂第108页
   ·电泳装置第108页
   ·贮液第108-109页
 2. 方法第109-110页
   ·可溶性蛋白提取第109页
   ·第一向管状等电聚焦第109页
   ·第二向SDS-PAGE电泳第109页
   ·染色第109-110页
 3. 结果第110-111页
 4. 讨论第111-112页
 5. 参考文献第112-114页
主要结论第114-116页
致谢第116页

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