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合成草酸二乙酯的工艺优化

第一章 引言第1-21页
 §1-1 草酸二乙酯研制的发展概况第8-10页
  1-1-1 酯化法第8-10页
  1-1-2 一氧化碳偶联法第10页
 §1-2 前人在草酸二乙酯合成方面的研究进展第10-18页
  1-2-1 酯化法合成草酸二乙酯第10-14页
  1-2-2 一氧化碳偶联法合成草酸二乙酯第14-18页
   1-2-2a 液相法第16-17页
   1-2-2b 气相法第17-18页
  1-2-3 合成草酸二乙酯的其他方法第18页
 §1-3 本研究的目的和意义第18-20页
  1-3-1 目的和意义第18-19页
  1-3-2 本课题研究的主要内容及预期达到的结果第19-20页
 §1-4 本课题的研究方案第20-21页
第二章 草酸二乙酯研制的实验部分第21-38页
 §2-1 简介第21页
 §2-2 原料、产品物性及规格第21-25页
  2-2-1 原料及产品物性第21-24页
   2-2-1a 原料物性第21-24页
   2-2-1b 产品物性第24页
  2-2-2 实验用原料规格第24-25页
 §2-3 转化率、收率的计算方法第25页
 §2-4 分析及测试方法第25-28页
  2-4-1 酯含量的测定第25-27页
  2-4-2 酸度测定第27-28页
 §2-5 实验装置及说明第28-38页
  2-5-1 模拟工厂实验装置及说明第28页
  2-5-2 改进后的实验装置及说明第28-33页
  2-5-3 产品精制及原料回收装置及说明第33-38页
   2-5-3a 产品草酸二乙酯的精制第33-35页
   2-5-3b 原料乙醇的回收第35-38页
第三章 实验结果及讨论第38-56页
 §3-1 模拟工厂条件进行的实验及讨论第38-40页
 §3-2 工艺改进后的实验结果及讨论第40-52页
  3-2-1 加压反应段的酯化反应第40-43页
   3-2-1a 反应温度对草酸二乙酯收率的影响第40页
   3-2-1b 反应时间对草酸二乙酯收率的影响第40-43页
  3-2-2 醇酸比对草酸二乙酯收率的影响第43-47页
  3-2-3 常压段采用无水乙醇为原料对草酸二乙酯收率的影响第47-50页
  3-2-4 工业乙醇实验第50-52页
 §3-3 乙醇循环使用对反应的影响第52-54页
 §3-4 改进后工艺过程方框图及改进前后产品质量对比第54-56页
  3-4-1 改进后工艺过程方框图第54-55页
  3-4-2 产品质量对比第55-56页
第四章 草酸二乙酯合成的反应历程及反应动力学第56-64页
 §4-1 反应历程第56-58页
  4-1-1 概述第56-57页
  4-1-2 酯化反应历程第57-58页
 §4-2 反应动力学初探第58-64页
  4-2-1 概述第58-59页
  4-2-2 加压间歇反应装置第59-61页
  4-2-3 半连续操作反应蒸馏装置第61-64页
第五章 结论第64-65页
参考文献第65-67页
致谢第67-68页

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