枣(Zizyphus jujuba Mill.)内生细菌研究
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
1 引言 | 第9-21页 |
·植物内生菌的概念和研究历史 | 第9-10页 |
·植物内生菌的普遍存在性和生物多样性 | 第10页 |
·植物内生细菌的起源及其进入寄主植物的途径 | 第10-11页 |
·内生细菌在植物体内的存在方式和定殖的部位 | 第11-12页 |
·植物内生细菌在寄主植物中的种群数量变化 | 第12-13页 |
·内生细菌的分离培养 | 第13-14页 |
·样本表面消毒的方法 | 第13-14页 |
·培养基及培养方法 | 第14页 |
·植物内生细菌作为生防因子的研究进展 | 第14-17页 |
·植物内生细菌对病虫害的防治作用 | 第14-15页 |
·植物内生细菌作为生防因子的优点 | 第15-16页 |
·内生细菌作为生防因子的作用机制 | 第16-17页 |
·内生细菌研究存在的问题及其展望 | 第17-18页 |
·植物内生细菌的研究和分离方法尚待改进和完善 | 第17页 |
·植物内生细菌的生态学研究尚待加强 | 第17页 |
·内生细菌的安全性评估 | 第17-18页 |
·枣铁皮病的研究概况 | 第18-20页 |
·枣铁皮病的研究历史 | 第18页 |
·枣铁皮病的分布及危害 | 第18页 |
·枣铁皮病的病原 | 第18-19页 |
·侵染途径 | 第19页 |
·枣铁皮病的防治技术 | 第19-20页 |
·本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
2 材料与方法 | 第21-35页 |
·材料 | 第21-24页 |
·供试材料 | 第21页 |
·采样地点 | 第21页 |
·供试病原菌 | 第21页 |
·培养基 | 第21-22页 |
·染色剂和生理生化鉴定试剂 | 第22-23页 |
·分子生物学试剂 | 第23-24页 |
·主要仪器 | 第24页 |
·方法 | 第24-35页 |
·表面消毒剂处理时间的选择 | 第24页 |
·培养基的选择 | 第24页 |
·内生细菌的分离 | 第24-25页 |
·计数,单菌落纯化和保存 | 第25页 |
·内生细菌的保存 | 第25页 |
·拮抗菌的筛选 | 第25-26页 |
·菌株081 和113 拮抗稳定性研究 | 第26页 |
·菌株081 和113 最适生长条件研究 | 第26-27页 |
·菌株081 和113 的常规鉴定 | 第27-30页 |
·菌株081 和113 的165 rDNA 鉴定 | 第30-35页 |
3 结果与分析 | 第35-63页 |
·表面消毒剂处理时间的选择 | 第35页 |
·不同培养基分离枣内生细菌的效果比较 | 第35页 |
·内生细菌的分离 | 第35-41页 |
·枣树不同品种、不同组织中内生细菌的分离 | 第35-40页 |
·枣不同品种、不同组织中内生细菌的种群密度 | 第40-41页 |
·拮抗菌的筛选 | 第41-43页 |
·拮抗细菌的初筛 | 第41-43页 |
·拮抗细菌的复筛 | 第43页 |
·菌株081 和113 拮抗稳定性 | 第43-48页 |
·内生细菌对病原菌丝生长的影响 | 第43页 |
·培养滤液抑菌活性热稳定性 | 第43-45页 |
·培养滤液抑菌活性酸碱稳定性 | 第45-48页 |
·菌株081 和113 最适生长条件 | 第48-52页 |
·不同初始pH 值对菌株生长的影响 | 第48-49页 |
·不同培养温度对菌株生长的影响 | 第49-51页 |
·菌株081 和113 生长曲线 | 第51-52页 |
·菌株081 和113 的鉴定 | 第52-59页 |
·形态学特征 | 第52页 |
·生理生化特性 | 第52-53页 |
·常规鉴定 | 第53-54页 |
·1651DNA 鉴定 | 第54-59页 |
·多序列比对及系统进化树的构建 | 第59-63页 |
4 讨论 | 第63-68页 |
·关于内生细菌的分离 | 第63-64页 |
·关于内生细菌的种群密度和分布 | 第64页 |
·关于拮抗菌的筛选和生物防治研究 | 第64-65页 |
·关于细菌的分类鉴定 | 第65-66页 |
·关于进化树 | 第66页 |
·今后的研究方向与目标 | 第66-68页 |
5 结论 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-75页 |
附录 | 第75-85页 |
在读期间发表论文 | 第85-86页 |
作者简历 | 第86-87页 |
致谢 | 第87页 |