| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| ·中西药复方制剂的研究概况 | 第11-12页 |
| ·中西药复方制剂概述 | 第11页 |
| ·中西药复方制剂的使用概况 | 第11-12页 |
| ·中西药复方制剂质量控制与评价体系的研究 | 第12-25页 |
| ·五个咳喘中西药复方制剂的质量标准及分析 | 第12-15页 |
| ·中西药复方制剂质量控制中存在的问题 | 第15-17页 |
| ·中西药复方制剂的质量控制与评价体系研究 | 第17-22页 |
| ·中西药复方制剂的质量控制技术 | 第22-25页 |
| ·本课题的目的和意义 | 第25-26页 |
| ·本课题的主要研究内容 | 第26-27页 |
| 第二章 原料药(材)的质量标准研究 | 第27-51页 |
| ·天仙子的质量标准研究 | 第27-32页 |
| ·仪器与试药 | 第27-28页 |
| ·薄层鉴别 | 第28页 |
| ·含量测定 | 第28-32页 |
| ·天仙子质量标准小结 | 第32页 |
| ·野马追的质量标准研究 | 第32-45页 |
| ·仪器与试药 | 第33页 |
| ·薄层鉴别 | 第33-35页 |
| ·野马追中总黄酮的含量测定 | 第35-39页 |
| ·野马追中金丝桃苷、槲皮素、山柰素的含量测定 | 第39-44页 |
| ·野马追质量标准小结 | 第44-45页 |
| ·牡荆油的质量标准研究 | 第45-49页 |
| ·仪器与试药 | 第45页 |
| ·薄层鉴别 | 第45-46页 |
| ·原料药的纯度测定 | 第46-48页 |
| ·牡荆油质量标准小结 | 第48-49页 |
| ·蝉蜕的质量标准研究 | 第49-50页 |
| ·仪器与试药 | 第49页 |
| ·方法与结果 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50页 |
| ·盐酸克伦特罗的质量标准 | 第50页 |
| ·马来酸氯苯那敏的质量标准 | 第50页 |
| ·微粉硅胶的质量标准 | 第50-51页 |
| 第三章 安喘胶囊的制剂学研究 | 第51-62页 |
| ·处方组成及处方分析 | 第51-52页 |
| ·处方组成 | 第51页 |
| ·处方分析 | 第51-52页 |
| ·剂型选择 | 第52页 |
| ·制备工艺研究 | 第52-62页 |
| ·提取工艺研究 | 第52-54页 |
| ·纯化工艺研究 | 第54-56页 |
| ·干燥工艺研究 | 第56页 |
| ·成型工艺研究 | 第56-60页 |
| ·制备工艺小结 | 第60-62页 |
| 第四章 安喘胶囊的质量标准研究 | 第62-87页 |
| ·性状 | 第62页 |
| ·鉴别 | 第62-65页 |
| ·仪器与试药 | 第62页 |
| ·安喘胶囊中天仙子的薄层鉴别 | 第62-63页 |
| ·安喘胶囊中野马追的薄层鉴别 | 第63-64页 |
| ·安喘胶囊中牡荆油的薄层鉴别 | 第64页 |
| ·安喘胶囊中马来酸氯苯那敏的薄层鉴别 | 第64-65页 |
| ·检查 | 第65-69页 |
| ·仪器与试药 | 第65-66页 |
| ·装量差异 | 第66页 |
| ·水分 | 第66页 |
| ·崩解时限 | 第66-67页 |
| ·含量均匀度 | 第67页 |
| ·溶出度检查 | 第67-68页 |
| ·阿托品限度检查 | 第68-69页 |
| ·含量测定 | 第69-83页 |
| ·仪器与试药 | 第69-70页 |
| ·安喘胶囊中槲皮素和山柰素的含量测定 | 第70-74页 |
| ·安喘胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度考察 | 第74-79页 |
| ·安喘胶囊中盐酸克伦特罗的含量测定及含量均匀度考察 | 第79-83页 |
| ·安喘胶囊的质量标准(草案) | 第83-86页 |
| ·本章小结 | 第86-87页 |
| 第五章 安喘胶囊的HPLC指纹图谱研究 | 第87-99页 |
| ·仪器与试药 | 第87-88页 |
| ·实验方法 | 第88-89页 |
| ·色谱条件 | 第88页 |
| ·定性对照溶液的制备 | 第88页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第88-89页 |
| ·结果与讨论 | 第89-98页 |
| ·流动相的选择 | 第89页 |
| ·检测波长的选择 | 第89页 |
| ·梯度条件的确定 | 第89页 |
| ·安喘胶囊HPLC指纹图谱获取方法验证 | 第89-91页 |
| ·不同批次安喘胶囊质量稳定性考察 | 第91-94页 |
| ·药材、中间体、成品HPLC指纹图谱的相关性考察 | 第94-98页 |
| ·本章小结 | 第98-99页 |
| 第六章 初步稳定性试验研究 | 第99-101页 |
| ·仪器与药品 | 第99页 |
| ·考察项目 | 第99页 |
| ·加速试验 | 第99页 |
| ·试验结果 | 第99-101页 |
| 第七章 工作总结和展望 | 第101-110页 |
| ·工作总结 | 第101页 |
| ·工作不足 | 第101页 |
| ·关于中西药复方制剂的质量控制中的几个关键问题的探讨 | 第101-110页 |
| 参考文献 | 第110-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第116页 |
