官能团化联咪唑有机配体的设计、合成与配位化学性质研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-26页 |
| ·2,2′-联咪唑配合物研究进展 | 第10-14页 |
| ·2,2′-联咪唑衍生物研究进展 | 第14-19页 |
| ·2,2′-联咪唑衍生物的合成进展 | 第14-17页 |
| ·联咪唑衍生物在配合物中的应用 | 第17-19页 |
| ·氮杂环羧酸类配体配合物研究现状 | 第19-26页 |
| ·C-取代咪唑二甲酸研究进展 | 第19-23页 |
| ·N-取代杂环羧酸类配体配合物研究进展 | 第23-26页 |
| 2 2,2′-联咪唑的微波合成 | 第26-32页 |
| ·实验部分 | 第26-28页 |
| ·主要试剂及测试仪器 | 第26-27页 |
| ·微波方法合成2,2′-联咪唑 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-31页 |
| ·铵盐的影响 | 第28页 |
| ·辐照时间的影响 | 第28-29页 |
| ·辐照功率的影响 | 第29-30页 |
| ·反应物配比的影响 | 第30-31页 |
| ·加料方式的影响 | 第31页 |
| ·红外吸收表征 | 第31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 3 联咪唑衍生物配体及配合物的合成与讨论 | 第32-41页 |
| ·实验部分 | 第32-37页 |
| ·主要试剂及测试仪器 | 第32-33页 |
| ·配体合成 | 第33-36页 |
| ·配合物的合成 | 第36-37页 |
| ·实验讨论 | 第37-40页 |
| ·L~1合成讨论 | 第37-38页 |
| ·L~2合成讨论 | 第38页 |
| ·L~3合成讨论 | 第38页 |
| ·L~4合成讨论 | 第38页 |
| ·配合物(1)合成讨论 | 第38-39页 |
| ·配合物(2)合成讨论 | 第39页 |
| ·配合物(3)(4)合成讨论 | 第39页 |
| ·配合物(5)合成讨论 | 第39页 |
| ·配合物(6)合成讨论 | 第39-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 4 配体和配合物的晶体结构分析 | 第41-68页 |
| ·晶体结构 | 第41-67页 |
| ·L~1的晶体结构分析 | 第41-43页 |
| ·L~2的晶体结构分析 | 第43-44页 |
| ·L~3的晶体结构分析 | 第44-46页 |
| ·L~4的晶体结构分析 | 第46-48页 |
| ·配合物(1)的晶体结构分析 | 第48-50页 |
| ·配合物(2)的晶体结构分析 | 第50-53页 |
| ·配合物(3)(4)的晶体结构分析 | 第53-56页 |
| ·配合物(5)的晶体结构分析 | 第56-59页 |
| ·配合物(6)的晶体结构分析 | 第59-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 5 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 附录A 红外吸收、核磁共振谱图 | 第76-85页 |
| 在学研究成果 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
