| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-10页 |
| 缩略词 | 第10-12页 |
| 正文 | 第12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 一 材料和方法 | 第14-23页 |
| ·材料 | 第14-15页 |
| ·主要仪器 | 第14页 |
| ·主要试剂 | 第14-15页 |
| ·方法 | 第15-23页 |
| ·鼠脑AS的分离培养 | 第15页 |
| ·AS鉴定-GFAP免疫细胞化学染色(SABC法) | 第15-16页 |
| ·AS缺氧、缺糖损伤模型的建立 | 第16页 |
| ·实验分组 | 第16页 |
| ·吉姆萨染色观察细胞形态学变化 | 第16页 |
| ·MTT比色法测AS活力 | 第16-17页 |
| ·LDH漏出率的测定 | 第17页 |
| ·流式细胞术测凋亡 | 第17页 |
| ·透射电镜 | 第17页 |
| ·细胞内游离钙离子浓度的测定 | 第17-18页 |
| ·超氧化物歧化酶(SOD)活性测定 | 第18-19页 |
| ·丙二醛(MDA)的测定 | 第19页 |
| ·Caspase-3、Caspase-12的免疫细胞化学染色(SABC法) | 第19-20页 |
| ·引物设计 | 第20页 |
| ·总RNA的提取 | 第20-21页 |
| ·RNA质量检测 | 第21页 |
| ·RT-PCR | 第21-22页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳及定量分析 | 第22页 |
| ·统计学处理 | 第22-23页 |
| 二 结果 | 第23-27页 |
| ·AS鉴定—GFAP免疫细胞化学染色 | 第23页 |
| ·吉姆萨染色细胞形态学观察 | 第23页 |
| ·17-β雌二醇对缺氧缺糖损伤AS的影响 | 第23-24页 |
| ·不同浓度的17-β雌二醇(17-β E_2)对缺氧缺糖损伤AS的影响 | 第23-24页 |
| ·不同时间点加入17-β雌二醇对缺氧缺糖损伤AS的影响 | 第24页 |
| ·17-β雌二醇对缺氧缺糖损伤AS超微结构的影响 | 第24-25页 |
| ·17-β雌二醇对缺氧缺糖损伤AS细胞内SOD活性和MDA的影响 | 第25页 |
| ·17-β雌二醇对缺氧缺糖损伤AS细胞内钙离子浓度的影响 | 第25页 |
| ·17-β雌二醇对缺氧缺糖损伤AS凋亡相关分子的影响 | 第25页 |
| ·17-β雌二醇对Gaspase-12、Caspase-3 mRNA水平的影响 | 第25页 |
| ·免疫细胞化学染色显示Cleaved Caspase-3、Caspase-12在AS内的表达变化 | 第25-27页 |
| 三 讨论 | 第27-32页 |
| ·关于体外模拟AS缺血损伤模型 | 第27页 |
| ·雌激素对缺氧、缺糖损伤AS的影响 | 第27-29页 |
| ·雌激素对缺氧、缺糖损伤AS的保护机制 | 第29-32页 |
| 四 结论 | 第32-33页 |
| 五 附图 | 第33-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 综述 | 第48-59页 |
| 雌激素在脑缺血中的作用 | 第48-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第60页 |
