| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 课题来源 | 第6-7页 |
| 中英文词汇对照 | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-16页 |
| 第二章 材料和方法 | 第16-26页 |
| ·材料 | 第16-20页 |
| ·研究对象 | 第16页 |
| ·标本 | 第16-17页 |
| ·主要试剂 | 第17-19页 |
| ·基因组DNA提取试剂的配制 | 第17-18页 |
| ·其他试剂 | 第18-19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19-20页 |
| ·方法 | 第20-26页 |
| ·一般临床资料的收集 | 第20页 |
| ·个人资料的调查 | 第20页 |
| ·生物化学指标的测定 | 第20页 |
| ·外周血基因组DNA的提取 | 第20-21页 |
| ·DNA完整性的鉴定 | 第21页 |
| ·DNA的浓度和纯度测定 | 第21页 |
| ·基因组DNA PCR扩增 | 第21-24页 |
| ·序列分析与引物设计 | 第21-23页 |
| ·均匀设计优化PCR条件 | 第23页 |
| ·PCR扩增 | 第23-24页 |
| ·1%琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物 | 第24页 |
| ·PCR产物限制性酶切消化 | 第24-25页 |
| ·CYP2A6产物限制性内切酶Xcm I消化 | 第24页 |
| ·CYP2A6产物限制性内切酶Dde I消化 | 第24-25页 |
| ·8%聚丙烯酰胺凝胶电泳检测酶切产物 | 第25页 |
| ·统计学分析 | 第25-26页 |
| 第三章 结果 | 第26-33页 |
| ·一般临床资料比较 | 第26-27页 |
| ·冠心病组和对照组一般临床资料的比较 | 第26页 |
| ·吸烟组和不吸烟组一般临床资料的比较 | 第26-27页 |
| ·CYP2A6基因exon3扩增 | 第27-29页 |
| ·均匀设计法优化CYP2A6基因PCR反应条件 | 第27页 |
| ·图像分析软件Quantity One 4.62分析CYP2A6均匀实验结果 | 第27-28页 |
| ·扩增CYP2A6基因 | 第28-29页 |
| ·CYP2A6基因RFLP分析 | 第29-30页 |
| ·用限制性内切酶XCM I进行分析 | 第29-30页 |
| ·用限制性内切酶Dde I进行分析 | 第30页 |
| ·统计学分析 | 第30-33页 |
| ·冠心病组与对照组CYP2A6基因型频率的比较 | 第30-31页 |
| ·吸烟组与不吸烟组CYP2A6基因型频率和冠心病发病率的比较 | 第31-33页 |
| 第四章 讨论 | 第33-37页 |
| ·均匀设计用于PCR反应条件的优化 | 第33-34页 |
| ·CYP2A6与冠心病 | 第34-35页 |
| ·被动吸烟与冠心病 | 第35-36页 |
| ·问题与展望 | 第36-37页 |
| 第五章 结论 | 第37-38页 |
| 第六章 参考文献 | 第38-41页 |
| 第七章 综述 | 第41-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第51页 |