| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩写词 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-12页 |
| 2 文献综述 | 第12-18页 |
| ·柑橘属植物的遗传多样性 | 第12-13页 |
| ·柑橘属植物种间关系研究 | 第12页 |
| ·杂柑的遗传多样性 | 第12-13页 |
| ·DNA分子标记及其在柑橘类植物中的应用 | 第13-18页 |
| ·DNA分子标记技术 | 第13-14页 |
| ·DNA分子标记在柑橘柑橘类植物中的应用 | 第14-18页 |
| 3 研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 4 材料和方法 | 第19-26页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19-21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·试剂来源 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·方法 | 第22-26页 |
| ·技术路线 | 第22页 |
| ·基因组DNA的提取和检测 | 第22-23页 |
| ·RAPD分析及其技术体系的建立 | 第23-25页 |
| ·特异性片段的序列测定 | 第25-26页 |
| 5 结果与分析 | 第26-38页 |
| ·不同提取方法提取的杂柑基因组DNA质量分析 | 第26-29页 |
| ·核酸外观沉淀和紫外分光光度法分析 | 第26-28页 |
| ·DNA琼脂糖凝胶电泳检测 | 第28-29页 |
| ·总DNA的PCR检测 | 第29页 |
| ·RAPD反应体系优化 | 第29-31页 |
| ·Mg~(2+)浓度对柑桔RAPD-PCR扩增的影响 | 第30页 |
| ·引物浓度对柑桔RAPD-PCR扩增的影响 | 第30页 |
| ·Taq酶浓度对柑桔RAPD-PCR扩增的影响 | 第30页 |
| ·dNTPs浓度对柑桔RAPD-PCR扩增的影响 | 第30页 |
| ·DNA浓度对柑桔RAPD-PCR扩增的影响 | 第30-31页 |
| ·RAPD的引物筛选及产物的多态性分析 | 第31-32页 |
| ·材料间相似系数和聚类结果 | 第32-37页 |
| ·所有材料的遗传距离和聚类结果 | 第32-35页 |
| ·不同地区杂柑‘不知火’间遗传差异分析 | 第35-37页 |
| ·特异性条带克隆 | 第37-38页 |
| 6 讨论 | 第38-41页 |
| ·DNA提取方法与DNA质量检测 | 第38-39页 |
| ·RAPD扩增影响因素 | 第39-40页 |
| ·RAPD对杂柑种质的鉴定 | 第40页 |
| ·杂柑种质的遗传差异 | 第40-41页 |
| ·不知火的遗传差异分析 | 第41页 |
| ·特异性条带的回收及分析 | 第41页 |
| 7 结论 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 硕士期间论文发表情况 | 第49页 |