| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-22页 |
| 1 Myostatin的研究概况 | 第11-12页 |
| 2 Myostatin的结构 | 第12-13页 |
| 3 Myostatin的功能 | 第13-14页 |
| 4 Myostatin的加工过程 | 第14-15页 |
| 5 Myostatin启动子的研究现状 | 第15页 |
| 6 Myostatin调控机制 | 第15-18页 |
| ·Myostatin对细胞周期的调控 | 第16-17页 |
| ·Myostatin与其他基因之间相互作用 | 第17页 |
| ·Myostatin的信号传导途径 | 第17-18页 |
| ·Myostatin的作用机理 | 第18页 |
| 7 Myostatin组织特异性表达 | 第18-19页 |
| 8 Myostatin抑制剂研究进展 | 第19页 |
| 9 Myostatin的应用前景展望 | 第19-21页 |
| 10 斑鳜生物学特性 | 第21-22页 |
| ·斑鳜的形态特征 | 第21页 |
| ·斑鳜的生活习性 | 第21页 |
| ·斑鳜的营养价值 | 第21-22页 |
| 第2章 斑鳜myostatin基因及其启动子的克隆与分析 | 第22-49页 |
| 1 材料与方法 | 第23-26页 |
| ·主要的仪器设备 | 第23页 |
| ·分子生物学试剂 | 第23页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·白肌基因组DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·引物设计和合成 | 第24页 |
| ·Myostatin基因和启动子的克隆 | 第24-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-46页 |
| ·Myostatin基因和启动子的扩增 | 第26-28页 |
| ·PCR产物测序结果 | 第28-30页 |
| ·启动子序列分析 | 第30-36页 |
| ·内含子序列分析 | 第36-38页 |
| ·蛋白质序列分析 | 第38-46页 |
| 3 讨论 | 第46-49页 |
| 第3章 Myostatin在不同组织器官的表达 | 第49-55页 |
| 1 材料与方法 | 第50-53页 |
| ·主要实验仪器与设备 | 第50页 |
| ·试验材料 | 第50页 |
| ·试验试剂 | 第50页 |
| ·实验前准备工作 | 第50页 |
| ·斑鳜各器官组织的RNA的提取 | 第50-51页 |
| ·DNase酶消化去除残留DNA污染 | 第51页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第51-52页 |
| ·荧光定量的引物设计 | 第52页 |
| ·斑鳜myostatin在各器官组织的表达 | 第52页 |
| ·数据处理 | 第52-53页 |
| 2 结果 | 第53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 第4章 斑鳜myostatin基因胚胎早期发育 | 第55-65页 |
| 1 材料与方法 | 第56-62页 |
| ·主要的试验仪器设备 | 第56页 |
| ·试验材料 | 第56页 |
| ·生化试剂 | 第56页 |
| ·常用试剂的配制 | 第56-58页 |
| ·斑鳜胚胎的收集 | 第58-59页 |
| ·原位杂交的引物合成 | 第59页 |
| ·探针的合成 | 第59-61页 |
| ·斑鳜胚胎原位杂交 | 第61-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-64页 |
| 3 讨论 | 第64-65页 |
| ·原位杂交试验注意事项 | 第64页 |
| ·Myostatin的早期发育表达 | 第64-65页 |
| 全文总结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 致谢 | 第74页 |