| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 第一章 环介导的等温扩增检测单纯疱疹病毒Ⅱ型DNA方法的建立 | 第12-28页 |
| 1 实验材料 | 第12-14页 |
| ·标本收集 | 第12页 |
| ·实验仪器与设备 | 第12-13页 |
| ·常用的材料与试剂 | 第13页 |
| ·主要试剂及配方 | 第13-14页 |
| 2 实验方法 | 第14-20页 |
| ·克隆HSVⅡ基因组中的目的基因片段 | 第14-18页 |
| ·LAMP检测HSV-Ⅱ DNA方法的建立 | 第18-20页 |
| 3 实验结果 | 第20-25页 |
| ·PCR扩增结果及重组质粒的鉴定 | 第20-21页 |
| ·测序结果 | 第21-22页 |
| ·LAMP反应体系的优化 | 第22-23页 |
| ·LAMP检测HSV-2 DNA | 第23-24页 |
| ·LAMP反应的特异性 | 第24页 |
| ·LAMP反应的敏感性 | 第24-25页 |
| 4 讨论 | 第25-28页 |
| ·建立等温扩增检测HSV-Ⅱ DNA方法的意义 | 第25页 |
| ·等温扩增反应体系的优化 | 第25-26页 |
| ·等温扩增反应体系的特异性 | 第26-27页 |
| ·LAMP反应的敏感性检测 | 第27-28页 |
| 第二章 环介导的等温扩增检测孕妇血清中HSV-Ⅰ DNA方法的建立 | 第28-40页 |
| 1 实验材料 | 第28-29页 |
| ·标本来源 | 第28页 |
| ·常用的材料与试剂 | 第28页 |
| ·仪器与设备 | 第28页 |
| ·主要试剂和配方 | 第28-29页 |
| 2 实验方法 | 第29-33页 |
| ·克隆HSV-Ⅰ基因组中目的基因片段 | 第29-30页 |
| ·LAMP检测HSV-Ⅰ DNA方法的建立 | 第30-33页 |
| 3 实验结果 | 第33-37页 |
| ·阳性模板的克隆 | 第33页 |
| ·LAMP反应条件优化的结果 | 第33-35页 |
| ·最佳反应条件下LAMP检测HSV-Ⅰ-DNA | 第35页 |
| ·LAMP法特异性检测 | 第35-36页 |
| ·LAMP反应的敏感性 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| ·建立等温扩增检测HSV-Ⅰ DNA方法的意义 | 第37页 |
| ·等温扩增反应体系的优化 | 第37-38页 |
| ·等温扩增反应体系的特异性 | 第38页 |
| ·LAMP反应的敏感性检测 | 第38-40页 |
| 第三章 环介导等温扩增法检测孕妇血清中HSV DNA方法初步应用 | 第40-44页 |
| 1 实验材料 | 第40页 |
| ·标本的收集 | 第40页 |
| ·标本的收集与处理 | 第40页 |
| ·常用的材料与试剂 | 第40页 |
| ·主要仪器与耗材 | 第40页 |
| 2 实验方法 | 第40-41页 |
| ·模板DNA的制备 | 第40页 |
| ·LAMP方法检测HSV DNA | 第40-41页 |
| ·FQ-PCR方法检测HSV | 第41页 |
| ·ELISA检测HSV IgM方法 | 第41页 |
| ·数据统计学处理 | 第41页 |
| 3 实验结果 | 第41-42页 |
| ·LAMP、ELISA法与FQ-PCR法检测HSV-Ⅱ结果比较 | 第41-42页 |
| ·LAMP、ELISA法与FQ-PCR法检测HSV-Ⅰ结果比较 | 第42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 文献综述 | 第48-65页 |
| 1 四种病原体及其感染的概述 | 第48-50页 |
| ·刚地弓形虫(Toxoplasma gondii) | 第48-49页 |
| ·风疹病毒(Rubella virus) | 第49页 |
| ·巨细胞病毒(Cytomegalovirus) | 第49页 |
| ·单纯疱疹病毒(Herpes simples virus) | 第49-50页 |
| ·其他微生物(others) | 第50页 |
| 2 TORCH感染诊断的研究概况 | 第50-58页 |
| ·病原学检查 | 第50页 |
| ·免疫学诊断 | 第50-53页 |
| ·基因诊断 | 第53-58页 |
| ·其他诊断方法 | 第58页 |
| 3 小结 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 研究生期间发表的文章 | 第65-66页 |
| 缩略词表(Abbreviations) | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
