真姬菇微卫星分子标记的开发及其种质资源分析
摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-22页 |
一、真姬菇的研究进展 | 第10-11页 |
·真姬菇的分类地位及分布 | 第10页 |
·生长条件 | 第10-11页 |
·生物活性物质 | 第11页 |
二、分子标记在食用菌中的应用 | 第11-14页 |
·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第11-12页 |
·随机扩增多态DNA(RAPD) | 第12页 |
·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第12-13页 |
·内部简单重复区间(ISSR) | 第13页 |
·相关序列扩增多态性(SRAP) | 第13页 |
·特征性片段扩增区域(SCAR) | 第13-14页 |
三、SSR的研究进展 | 第14-19页 |
·微卫星DNA的发现与命名 | 第14页 |
·SSR标记的基本原理 | 第14页 |
·SSR标记开发策略 | 第14-18页 |
·微卫星分子标记技术的应用 | 第18-19页 |
四、本研究的内容和目的 | 第19-22页 |
第二章 真姬菇栽培菌株的形态鉴定 | 第22-28页 |
一、引言 | 第22页 |
二、材料 | 第22-23页 |
·供试菌株 | 第22-23页 |
·培养基 | 第23页 |
·仪器 | 第23页 |
三、实验方法与步骤 | 第23-24页 |
·出菇实验 | 第23-24页 |
·栽培性状观察 | 第24页 |
四 结果与分析 | 第24-26页 |
五 讨论 | 第26-28页 |
第三章 真姬菇栽培菌株的ITS序列分析 | 第28-36页 |
一、引言 | 第28页 |
二、材料 | 第28-30页 |
·供试菌株 | 第28页 |
·培养基 | 第28页 |
·仪器 | 第28-29页 |
·试剂 | 第29-30页 |
三、实验方法与步骤 | 第30-32页 |
·菌丝的培养 | 第30页 |
·基因组DNA的提取 | 第30-31页 |
·ITS的扩增 | 第31页 |
·PCR产物电泳检测 | 第31页 |
·PCR产物的回收 | 第31-32页 |
·连接 | 第32页 |
·转化 | 第32页 |
·测序 | 第32页 |
·比对 | 第32页 |
四、结果与分析 | 第32-34页 |
·供试菌株DNA的提取 | 第32-33页 |
·ITS扩增产物 | 第33页 |
·ITS序列的分析 | 第33-34页 |
五、讨论 | 第34-36页 |
第四章 真姬菇栽培菌株的SSR标记分析 | 第36-46页 |
一、引言 | 第36页 |
二、材料 | 第36-38页 |
·供试菌株 | 第36页 |
·仪器 | 第36页 |
·试剂 | 第36-37页 |
·引物 | 第37-38页 |
三、实验步骤与方法 | 第38-39页 |
·菌丝的培养 | 第38页 |
·基因组DNA的提取 | 第38页 |
·SSR-PCR扩增反应体系与反应条件 | 第38-39页 |
·PCR产物电泳检测 | 第39页 |
·数据分析 | 第39页 |
四、结果与分析 | 第39-42页 |
·多态性分析 | 第39-40页 |
·真姬菇栽培菌株遗传多样性分析 | 第40页 |
·SSR标记聚类分析 | 第40-41页 |
·SSR标记结果与形态学特征的比较 | 第41页 |
·菌株特有SSR标记分析 | 第41-42页 |
五、讨论 | 第42-46页 |
第五章 全文总结 | 第46-48页 |
参考文献 | 第48-54页 |
致谢 | 第54-56页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第56页 |