| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-23页 |
| ·单倍体材料的获得 | 第9-16页 |
| ·单性生殖(孤雌生殖或孤雄生殖) | 第9-12页 |
| ·孤雄生殖（花药（粉）培养） | 第9-11页 |
| ·孤雌生殖（子房或胚珠培养） | 第11-12页 |
| ·延迟授粉时间 | 第12-13页 |
| ·化学方法或者辐射 | 第13-14页 |
| ·利用高频诱导单倍体材料 | 第14页 |
| ·远缘杂交和染色体消失 | 第14-15页 |
| ·异种属细胞质—核替代系 | 第15页 |
| ·半配合 | 第15页 |
| ·双生苗 | 第15页 |
| ·基因导入 | 第15-16页 |
| ·单倍体植株倍性鉴定及染色体加倍 | 第16-19页 |
| ·单倍体植株倍性鉴定 | 第16-17页 |
| ·染色体计数直接鉴定法 | 第16页 |
| ·间接鉴定法 | 第16-17页 |
| ·单倍体植株的加倍方法 | 第17-19页 |
| ·DH 系在遗传研究中应用价值 | 第19-23页 |
| ·快速实现高度遗传纯合 | 第19页 |
| ·利于高效配子体选择 | 第19-20页 |
| ·易于发现基因突变 | 第20页 |
| ·构建遗传连锁图 | 第20-21页 |
| ·定位基因的理想材料 | 第21页 |
| ·拓宽种质遗传基础 | 第21-23页 |
| 2. 引言 | 第23-24页 |
| 3 材料与方法 | 第24-28页 |
| ·试验材料 | 第24-25页 |
| ·试验时间和场所 | 第24页 |
| ·供体植株材料 | 第24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24页 |
| ·试验试剂配制 | 第24-25页 |
| ·试验方法 | 第25-28页 |
| ·小孢子发育时期与淀粉着色率的关系的细胞学观察 | 第25页 |
| ·小孢子发育时期及淀粉粒的观察 | 第25页 |
| ·试验统计方法 | 第25页 |
| ·不同激素组合、碳源和添加物对愈伤组织诱导 | 第25-27页 |
| ·消毒处理 | 第26页 |
| ·不同因子的处理设置 | 第26页 |
| ·培养条件及试验统计 | 第26-27页 |
| ·愈伤组织增殖 | 第27页 |
| ·增殖方法 | 第27页 |
| ·增殖培养基设置 | 第27页 |
| ·增殖结果调查 | 第27页 |
| ·不同激素组合的胚状体诱导 | 第27-28页 |
| ·处理方法 | 第27页 |
| ·处理设置 | 第27-28页 |
| ·花药离体培养幼苗的倍性鉴定 | 第28页 |
| 4 结果与分析 | 第28-35页 |
| ·茄子小孢子发育时期与淀粉着色率关系的细胞学观察 | 第28-30页 |
| ·小孢子发生发育时期与萼裂基部差的关系 | 第28-29页 |
| ·小孢子淀粉着色率与萼裂基部差的关系 | 第29页 |
| ·小孢子发生发育过程中淀粉粒整体变化趋势 | 第29-30页 |
| ·激素及激素组合、碳源和添加物对茄子愈伤组织诱导的影响 | 第30-33页 |
| ·激素及激素组合对愈伤组织诱导的影响 | 第30-31页 |
| ·不同碳源对愈伤组织诱导率的影响 | 第31-32页 |
| ·不同添加物对愈伤组织诱导率的影响 | 第32-33页 |
| ·不同激素组合的愈伤组织增殖试验 | 第33页 |
| ·不同激素组合的胚状体诱导 | 第33-34页 |
| ·胚状体幼苗的倍性鉴定试验 | 第34-35页 |
| ·所测植株倍性 | 第34页 |
| ·图形分析 | 第34-35页 |
| 5 结论与讨论 | 第35-41页 |
| ·结论 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-41页 |
| ·茄子小孢子发育时期与其淀粉着色率关系 | 第36-37页 |
| ·不同激素组合，碳源，添加物对愈伤组织诱导的影响 | 第37-38页 |
| ·不同激素组合对愈伤组织诱导的影响 | 第37页 |
| ·碳源对愈伤组织诱导的影响 | 第37页 |
| ·添加物对愈伤组织诱导的影响 | 第37-38页 |
| ·愈伤组织增殖 | 第38-39页 |
| ·不同激素组合的胚状体诱导 | 第39页 |
| ·胚状体幼苗的倍性鉴定试验 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| ABSTRACT | 第47-49页 |
| 图版 | 第49-51页 |
| 缩略词表 | 第51页 |